methyl 2-((4-chlorophenyl)(1,5-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-ylamino)methyl)-1-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1782930-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl 2-((4-chlorophenyl)(1,5-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-ylamino)methyl)-1-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: 1H-Pyrrole-3-carboxylic acid, 2-[(4-chlorophenyl)[(1,6-dihydro-1,5-dimethyl-6-oxo-3-pyridinyl)amino]methyl]-1-methyl-, methyl ester；methyl 2-[(4-chlorophenyl)-[(1,5-dimethyl-6-oxopyridin-3-yl)amino]methyl]-1-methylpyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1782930-31-7
• 化学式: C₂₁H₂₂ClN₃O₃
• 分子量: 399.877
• InChiKey: NDOGMSFVVCKZMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  598.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((4-chlorophenyl)(1,5-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-ylamino)methyl)-1-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate 在 二甲基氯化铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-(4-chlorophenyl)-5-(1,5-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)-1-methyl-5,6-dihydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRROLONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS BET INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRROLONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES BET

  摘要：

  本发明提供了一种化合物的化学式(I)或其药用盐；一种制造本发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组成。

  公开号：

  WO2015075665A1

文献信息

• PYRROLOPYRROLONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS BET INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3071571A1

  公开（公告）日：2016-09-28
• US9550796B2
  申请人：——

  公开号：US9550796B2

  公开（公告）日：2017-01-24