(R)-3-(2-Chloro-pyrimidin-4-ylamino)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1289585-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (R)-3-(2-Chloro-pyrimidin-4-ylamino)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-[(2-chloropyrimidin-4-yl)amino]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1289585-47-2
• 化学式: C₁₃H₁₉ClN₄O₂
• 分子量: 298.772
• InChiKey: ZFLIRYBGAJOOPR-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(2-Chloro-pyrimidin-4-ylamino)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Selectivity, ligand deconstruction, and cellular activity analysis of a BPTF bromodomain inhibitor

  摘要：

  通过SAR和配体解构，基于

  ¹⁹F NMR引导开发BPTF化学探针。

  DOI：

  10.1039/c8ob02599a
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 (R)-1-Boc-3-氨基吡咯烷 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到(R)-3-(2-Chloro-pyrimidin-4-ylamino)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Selectivity, ligand deconstruction, and cellular activity analysis of a BPTF bromodomain inhibitor

  摘要：

  通过SAR和配体解构，基于

  ¹⁹F NMR引导开发BPTF化学探针。

  DOI：

  10.1039/c8ob02599a

文献信息

• Selectivity, ligand deconstruction, and cellular activity analysis of a BPTF bromodomain inhibitor
  作者：Steven E. Kirberger、Peter D. Ycas、Jorden A. Johnson、Chen Chen、Michael F. Ciccone、Rinette W. L. Woo、Andrew K. Urick、Huda Zahid、Ke Shi、Hideki Aihara、Sean D. McAllister、Mohammed Kashani-Sabet、Junwei Shi、Alex Dickson、Camila O. dos Santos、William C. K. Pomerantz

  DOI：10.1039/c8ob02599a

  日期：——

  ¹⁹F NMR-guided development of a BPTF chemical probe through SAR and ligand deconstruction.

  通过SAR和配体解构，基于

  ¹⁹F NMR引导开发BPTF化学探针。