4-(bromomethyl)-5-cyclohexyl-1,3-dioxol-2-one | 1277172-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4-(bromomethyl)-5-cyclohexyl-1,3-dioxol-2-one
• CAS: 1277172-99-2
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₃
• 分子量: 261.115
• InChiKey: GBJUUQXNAFKGIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(bromomethyl)-5-cyclohexyl-1,3-dioxol-2-one 、 (2S)-2-{(3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pyrrolidin-1-yl}-3-(4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinolin-3-yl)propanoic acid 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (5-cyclohexyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl (2S)-2-[(3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pyrrolidin-1-yl]-3-(4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinolin-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING TAFIa INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] COMPOSES AYANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE DU TAFIA

  摘要：

  本发明提供了具有优越的TAFIa抑制活性的化合物。它们是由以下式(I)表示的二氢咪唑喹啉化合物或其药学上可接受的盐：(I)其中R是氢原子或C1-10烷基基团；R1是氢原子、C1-10烷基基团、C3-8环烷基基团或具有以下式Ia或Ib所代表的结构的取代基：(Ia) (Ib)其中R3是C1-6烷基基团；R4是C1-6烷基基团、C3-8环烷基基团或苄基；R2是氢原子或具有以下式Ic或Id所代表的结构的取代基：(Ic) (Id)

  公开号：

  WO2011034215A1
• 作为产物：
  描述：

  3-环己基-3-氧代丙酸乙酯 、 Benzyl γ,γ-dimethyl-β-oxovalerate 、 4-(bromomethyl)-5-(tert-butyl)-1,3-dioxol-2-one 生成 4-(bromomethyl)-5-cyclohexyl-1,3-dioxol-2-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS HAVING TAFIa INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  本发明提供了具有优越的TAFIa抑制活性的化合物。它们是由以下化学式(I)表示的二氢咪唑喹啉化合物或其药学上可接受的盐：其中R是氢原子或C1-10烷基；R1是氢原子、C1-10烷基、C3-8环烷基或具有以下化学式Ia或Ib表示的取代基：其中R3是C1-6烷基；R4是C1-6烷基、C3-8环烷基或苄基；R2是氢原子或具有以下化学式Ic或Id表示的取代基：

  公开号：

  US20120172598A1