N-benzyl-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)pent-1-yn-3-amine | 1443655-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)pent-1-yn-3-amine
• CAS: 1443655-59-1
• 化学式: C₂₈H₃₃NOSi
• 分子量: 427.662
• InChiKey: ZVHRDUWKJJDAQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)pent-1-yn-3-amine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到3-(benzylamino)pent-4-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  银/ 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）双催化剂体系通过大气固定丙炔基胺与大气中的CO2合成恶唑烷酮

  摘要：

  这将解决问题：炔丙基胺与银/ DBU双催化剂体系的反应已实现了大气中CO 2的高效固定（请参见方案）。通过使用取代的炔丙基胺以中等至良好的产率合成了各种恶唑烷酮。

  DOI：

  10.1002/chem.201203366
• 作为产物：
  描述：

  5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)pent-1-yn-3-ol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-benzyl-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)pent-1-yn-3-amine
  参考文献：
  名称：

  银/ 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）双催化剂体系通过大气固定丙炔基胺与大气中的CO2合成恶唑烷酮

  摘要：

  这将解决问题：炔丙基胺与银/ DBU双催化剂体系的反应已实现了大气中CO 2的高效固定（请参见方案）。通过使用取代的炔丙基胺以中等至良好的产率合成了各种恶唑烷酮。

  DOI：

  10.1002/chem.201203366