1-methyl-5-methylaminocarbonyl-4--N-methylamino>imidazole | 107605-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-5-methylaminocarbonyl-4--N-methylamino>imidazole
• 英文别名: 1-methyl-5-methylaminocarbonyl-4-{N-[(E)-3-(2-furyl)propenoyl]-N-methylamino}imidazole
• CAS: 107605-71-0
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O₃
• 分子量: 288.306
• InChiKey: YQDDPJYBFFCZSK-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  80.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咖啡啶 、 3-(fur-2-yl)crotonic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 1-methyl-5-methylaminocarbonyl-4--N-methylamino>imidazole
  参考文献：
  名称：

  使用咖啡因的水解产物咖啡碱，合成咪唑并[4,5-e] [1,4]二氮杂卓和咪唑并[4,5-e] [1,4]氧杂氮卓衍生物。

  摘要：

  研究了使用咖啡啶（1）合成咪唑并[4, 5-e][1, 4]二氮杂卓类化合物。咖啡啶与各种α, β-不饱和羧酸衍生物缩合生成N-(α, β-不饱和酰基)咖啡啶（4）。在α, β-不饱和酰基的β位具有吸电子基团的4发生分子内迈克尔加成反应，得到咪唑并[4, 5-e][1, 4]二氮杂卓（5, 6）。通过N-(α-卤代酰基)咖啡啶（13）在无水乙醇中与EtONa处理，也制备了相同类型的化合物（14）。另一方面，将13在水中加热得到咪唑并[4, 5-e][1, 4]氧氮杂卓（15）。化合物5d、15b和15c显示出动脉松弛活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.3573