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4-(6-iodo-4-oxo-4H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-3-ylmethyl)-benzoic acid
4-(6-iodo-4-oxo-4H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-3-ylmethyl)-benzoic acid | 602168-00-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(6-iodo-4-oxo-4H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-3-ylmethyl)-benzoic acid
英文别名
4-[(6-iodo-4-oxopyrido[3,4-d]pyrimidin-3-yl)methyl]benzoic acid
CAS
602168-00-3
化学式
C
15
H
10
IN
3
O
3
mdl
——
分子量
407.167
InChiKey
HASHPJJRWOTVJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
629.4±65.0 °C(Predicted)
密度:
1.86±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
22
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
82.9
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-[6-(3-phenyl-prop-1-ynyl)-4-oxo-4H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-3-ylmethyl]-benzoic acid
1027065-67-3
C
24
H
17
N
3
O
3
395.417
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(6-iodo-4-oxo-4H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-3-ylmethyl)-benzoic acid
、
3-苯-1-丙炔
在
碘化亚铜
、
双三苯基磷二氯化钯
水
、 Brine 、
magnesium sulfate
、 crude product 、
ethyl acetate n-hexane
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
4-[6-(3-phenyl-prop-1-ynyl)-4-oxo-4H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-3-ylmethyl]-benzoic acid
参考文献:
名称:
Oxo-azabicyclic compounds
摘要:
从公式(I)中选择的化合物:其中,X1、X2和X3表示N或—CR3,其中R3如说明书中所述,G1表示从式(i/a)和(i/b)中选择的基团:其中R4、R5和R6如说明书中所定义,G2表示选择自碳-碳三键,—CH═C═CH—,C═O,C═S,S(O)n1的基团,其中n1表示0至2的整数,或式(i/c)的基团:其中Y1表示O、S、—NH或—N烷基,Y2表示O、S、—NH或—N烷基,n为0至6的整数,m为0至7的整数,Z1表示—CR9R10,其中R9和R10如说明书中所定义,A表示一个环系,R1表示选择自H、烷基、烯丙基、炔基、可选取代和式(i/d)的基团:其中p、Z2、B、q和G3如说明书中所定义,以及其光学异构体、N-氧化物和药学上可接受的酸或碱盐的加合物,以及含有它们的药物制剂,可用作第13型基质金属蛋白酶的特异性抑制剂。
公开号:
US20030220355A1
作为产物:
描述:
Methyl 4-(6-Iodo-4-oxo-4H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-3-ylmethyl)-benzoate 在 lithium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 生成
4-(6-iodo-4-oxo-4H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-3-ylmethyl)-benzoic acid
参考文献:
名称:
Oxo-azabicyclic compounds
摘要:
从以下公式(I)中选择的化合物:其中:X1、X2和X3代表N或—CR3,其中R3如描述中所述,G1代表从以下公式(i/a)和(i/b)中选择的基团:其中R4、R5和R6如描述中所定义,G2代表从碳-碳三键,—CH═C═CH—,C═O,C═S,S(O)n1中选择的基团,其中n1表示从0到2的整数,或者从以下公式(i/c)中的基团:其中Y1代表O、S、—NH或—N烷基,Y2代表O、S、—NH或—N烷基,n是从0到6的整数,m是从0到7的整数,Z1代表—CR9R10,其中R9和R10如描述中所定义,A代表一个环系统,R1代表从H、烷基、烯基、炔基、可选择取代和公式(i/d)中的基团中选择的基团,其中p、Z2、B、q和G3如描述中所定义,以及可选择的其光学异构体、N-氧化物和与药学上可接受的酸或碱形成的加合物,包含相同的药物制剂作为特异性抑制剂类型-13基质金属蛋白酶。
公开号:
US06747147B2
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US6747147B2
申请人:
——
公开号:
US6747147B2
公开(公告)日:
2004-06-08
US6894057B2
申请人:
——
公开号:
US6894057B2
公开(公告)日:
2005-05-17
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