Ethanone, 2-chloro-1-[5-(4-chlorophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]- | 1044528-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethanone, 2-chloro-1-[5-(4-chlorophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]-
• 英文别名: 2-chloro-1-[3-(4-chlorophenyl)-5-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]ethanone
• CAS: 1044528-77-9
• 化学式: C₁₇H₁₃Cl₂FN₂O
• 分子量: 351.207
• InChiKey: HBCJCKVTILGTCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethanone, 2-chloro-1-[5-(4-chlorophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]- 在 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以25%的产率得到1-(5-(4-chlorophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-2-oxoethyl nitrate
  参考文献：
  名称：

  吡唑啉衍生物的合成，抗炎，镇痛，COX-1 / 2抑制活性及分子对接研究

  摘要：

  报道了一组1,3,5-三取代吡唑啉的设计，合成和药理活性。已经基于IR，MS，1 H NMR和13 C NMR光谱分析确定了合成化合物的化学结构。体内评估了合成的1,3,5-三取代吡唑啉衍生物的抗炎，镇痛活性，体外评估了COX-1 / 2抑制作用。在测试的化合物中，衍生物4h，6e，7a，7e和9与参考药物塞来昔布相比，具有更强的抗炎和镇痛作用。基于它们在体内研究中比塞来昔布更高的活性，选择了五种化合物4h，6e，7a，7e和9进行体外环氧合酶抑制试验，以测试其对绵羊COX-1 / 2的抑制活性。将化合物7a，7e和9对接到COX-2结合位点的研究表明，其与选择性COX-2抑制剂SC-558的结合方式相似。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.03.032
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 Ethanone, 2-chloro-1-[5-(4-chlorophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]-
  参考文献：
  名称：

  吡唑啉衍生物的合成，抗炎，镇痛，COX-1 / 2抑制活性及分子对接研究

  摘要：

  报道了一组1,3,5-三取代吡唑啉的设计，合成和药理活性。已经基于IR，MS，1 H NMR和13 C NMR光谱分析确定了合成化合物的化学结构。体内评估了合成的1,3,5-三取代吡唑啉衍生物的抗炎，镇痛活性，体外评估了COX-1 / 2抑制作用。在测试的化合物中，衍生物4h，6e，7a，7e和9与参考药物塞来昔布相比，具有更强的抗炎和镇痛作用。基于它们在体内研究中比塞来昔布更高的活性，选择了五种化合物4h，6e，7a，7e和9进行体外环氧合酶抑制试验，以测试其对绵羊COX-1 / 2的抑制活性。将化合物7a，7e和9对接到COX-2结合位点的研究表明，其与选择性COX-2抑制剂SC-558的结合方式相似。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.03.032