5-Acetoxy-6-methyluracil | 28918-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Acetoxy-6-methyluracil
• 英文别名: 5-acetoxy-6-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；5-Acetoxy-6-methyl-1H-pyrimidin-2,4-dion；6-Methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl acetate；(6-methyl-2,4-dioxo-1H-pyrimidin-5-yl) acetate
• CAS: 28918-95-8
• 化学式: C₇H₈N₂O₄
• 分子量: 184.152
• InChiKey: PAPNVSLHAZOKFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  232-234 °C (decomp)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Acetoxy-6-methyluracil 在 镍 氢氧化钾 、 2,3-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-羟基-4-甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  4-甲基-5-羟基嘧啶及其氮氧化物：亲电取代反应的合成与研究

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00482500
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基尿嘧啶 在 potassium peroxomonosulphate 、 硫酸 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 5-Acetoxy-6-methyluracil
  参考文献：
  名称：

  4-甲基-5-羟基嘧啶及其氮氧化物：亲电取代反应的合成与研究

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00482500

文献信息

• Pd(II)-Catalyzed Acetoxylation of Uracil via Electrophilic Palladation
  作者：Hyun-Seung Lee、Se-Hee Kim、Jae-Nyoung Kim

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.01.238

  日期：2010.1.20
• Behrend; Gruenewald, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1902, vol. 323, p. 196
  作者：Behrend、Gruenewald

  DOI：——

  日期：——
• GASHEV, S. B.;GOLTSOVA, L. V.;SMIRNOV, L. D.;LEZINA, V. P., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 636-640
  作者：GASHEV, S. B.、GOLTSOVA, L. V.、SMIRNOV, L. D.、LEZINA, V. P.

  DOI：——

  日期：——