methyl 3,3,3-trifluoro-2-(4-isobutylphenyl)propanoate | 1226489-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3,3,3-trifluoro-2-(4-isobutylphenyl)propanoate
• 英文别名: β,β,β-trifluoroibuprofen methyl ester；Trifluoroibuprofen methyl ester；methyl 3,3,3-trifluoro-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoate
• CAS: 1226489-68-4
• 化学式: C₁₄H₁₇F₃O₂
• 分子量: 274.283
• InChiKey: VRBYNPHKXVACFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-methylpropyl)-α-(trifluoromethyl)benzeneacetic acid 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 3,3,3-trifluoro-2-(4-isobutylphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-aryl-3,3,3-trifluoropropanoic acids using electrochemical carboxylation of (1-bromo-2,2,2-trifluoroethyl)arenes and its application to the synthesis of β,β,β-trifluorinated non-steroidal anti-inflammatory drugs

  摘要：

  Electrochemical carboxylation of (1-bromo-2,2,2-trifluoroethyl)arenes resulted in an efficient fixation of carbon dioxide to give the corresponding 2-aryl-3,3,3-trifluoropropanoic acids in good yields, and the present reactions were successfully applied to the synthesis of beta,beta,beta-trifluorinated non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.11.053