4-(2-bromoethoxy)benzyl chloride | 109098-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-bromoethoxy)benzyl chloride
• 英文别名: (2-bromo-ethyl)-(4-chloromethyl-phenyl)-ether；(2-Brom-aethyl)-(4-chlormethyl-phenyl)-aether；1-(2-Bromoethoxy)-4-(chloromethyl)benzene
• CAS: 109098-67-1
• 化学式: C₉H₁₀BrClO
• 分子量: 249.535
• InChiKey: UFMGFGPRNDFFNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-bromoethoxy)benzyl chloride 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-(4-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)benzyloxy)-1-naphthylamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种萘胺类化合物及其生物学可接受的盐，其 制备方法和应用

  摘要：

  本发明针对现有技术中抗癌靶向药物的缺乏，提供一种萘胺类化合物及其生物学可接受的盐，其制备方法和应用，本发明所提供的萘胺类化合物及其生物学可接受的盐可以通过结构中的功能基团与生物体内肿瘤疾病相关的蛋白位点相结合，并与受体发生氢键和疏水相互作用，从而达到抑制肿瘤细胞增殖的目的。

  公开号：

  CN110526881B
• 作为产物：
  描述：

  (4-(2-bromoethoxy)phenyl)methanol 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 以365 mg的产率得到4-(2-bromoethoxy)benzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一种萘胺类化合物及其生物学可接受的盐，其 制备方法和应用

  摘要：

  本发明针对现有技术中抗癌靶向药物的缺乏，提供一种萘胺类化合物及其生物学可接受的盐，其制备方法和应用，本发明所提供的萘胺类化合物及其生物学可接受的盐可以通过结构中的功能基团与生物体内肿瘤疾病相关的蛋白位点相结合，并与受体发生氢键和疏水相互作用，从而达到抑制肿瘤细胞增殖的目的。

  公开号：

  CN110526881B

文献信息

• [EN] NAPHTHYLAMINE COMPOUND AND BIOLOGICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE NAPHTYLAMINE ET SEL BIOLOGIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELUI-CI, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一种萘胺类化合物及其生物学可接受的盐，其制备方法和应用
  申请人：HENAN RADIOMEDICAL SCIENCE AND TECH CO LTD

  公开号：WO2021037090A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  本发明针对现有技术中抗癌靶向药物的缺乏，提供一种萘胺类化合物及其生物学可接受的盐，其制备方法和应用，本发明所提供的萘胺类化合物及其生物学可接受的盐可以通过结构中的功能基团与生物体内肿瘤疾病相关的蛋白位点相结合，并与受体发生氢键和疏水相互作用，从而达到抑制肿瘤细胞增殖的目的。
• Arojan, Nauchnye Trudy, Erevanskii Gosudarstvennyi Universitet, Seriya Khimicheskikh Nauk, 1954, vol. 44, p. 55,59
  作者：Arojan

  DOI：——

  日期：——
• APHTHYLAMINE COMPOUND AND BIOLOGICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Henan Radiomedical Science and Technology Co., Ltd

  公开号：US20220098162A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  In view of the lack of anti-cancer targeted drugs in the prior art, the invention provides a naphthylamine compound and a biologically acceptable salt thereof, a preparation method thereof, and an application thereof. The naphthylamine compound and the biologically acceptable salt thereof provided by the invention can bind to protein sites related to tumor diseases in organisms through functional groups in the structure, and have hydrogen bonds and hydrophobic interactions with receptors, so as to achieve the purpose of inhibiting tumor cell proliferation.