(η(3)-allyl)(dicarbonyl)(η(2)-piperidine-N-dithiocarbamato)molybdenum(II) | 252376-60-6

• 英文名称: (η(3)-allyl)(dicarbonyl)(η(2)-piperidine-N-dithiocarbamato)molybdenum(II)
• 英文别名: [Mo(η(3)-C3H5)(CO)2(η(2)-C5H10NCS2)]；[Mo(η3-C3H5)(CO)2(S2CNC5H10)]
• CAS: 252376-60-6
• 化学式: C₁₁H₁₅MoNO₂S₂
• 分子量: 353.318
• InChiKey: JMZIMZUUSVAXJE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  piperidine-1-carbodithioic acid 、 (acetonitrile)(η(3)-allyl)(dicarbonyl)(η(2)-diethyldithiophosphato)molybdenum(II) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到(η(3)-allyl)(dicarbonyl)(η(2)-piperidine-N-dithiocarbamato)molybdenum(II)
  参考文献：
  名称：

  合成，fluxional行为和结构乙基二钼配合物：的晶体结构[等4 N] [沫（CO）4 {η 2 -S 2 P（OET）2 }]和[沫（CH 3 CN）（η 3 - ç 3 ħ 5）（CO）2 {η 2 -S 2 P（OET）2 }]

  摘要：

  空气敏感二硫代磷酸盐配合物[的Et 4 N] [M（CO）4 {η 2 -S 2 P（OET）2 }]（1，M =钼; 2，M = W）是由M的反应可访问在Et 4 NBr存在下，在乙腈回流下，用NH 4 S 2 P（OEt）2的（CO）4（pip）2（pip =哌啶）（M = Mo，W）。复杂1起反应在CH烯丙基溴3 CN，得到络合物[沫（CH 3 CN）（η 3 -C 3 H ^ 5）（CO）2 {η2 -S 2 P（OEt）2 }]（3）。配合物1和3的单晶结构已经通过X射线衍射分析确定。1的晶体数据：空间群，C 2 / c为a = 13.088（7），b = 16.271（4），c = 11.366（7）Å，β = 93.88（5）°，V = 2414.9（21）Å 3，Z＝ 4。将该结构精制为R = 0.031和Rw = 0.031；3的晶体数据：空间群，Pna 21与一个= 15

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00357-5

文献信息

• Synthesis and characterization of the first doubly-bridging pyridine-2-thionate (pys) molybdenum complex: crystal structure of [Mo(η3-C3H5)(CO)2]2(η1:η2:μ-pyS)2
  作者：Kuang-Hway Yih、Gene-Hsiang Lee、Yu Wang

  DOI：10.1016/s1387-7003(02)00727-x

  日期：2003.2

  pyridine-2-thionate (pyS) molybdenum complexes [Mo(η3-C3H4R)(CO)2]2(η1:η2:μ-pyS)2 (R=H, 1a; CH3, 1b) are accessible by the reaction of [Mo(η3-C3H4R)(CO)2(CH3CN)2Br] with pySK in CH2Cl2 at room temperature. Complexes 1a and 1b are dimers with each pyS unit chelating through sulfur and nitrogen to one metal center and bridging both metals through sulfur. Treatment of 1a with piperidine affords complex [Mo(η3-C3H5

  摘要 双桥连吡啶-2-硫酸盐 (pyS) 钼配合物 [Mo(η3-C3H4R)(CO)2]2(η1:η2:μ-pyS)2 (R=H, 1a; CH3, 1b) 是可通过 [Mo(η3-C3H4R)(CO)2( CN)2Br] 与 pySK 在 CH2Cl2 中在室温下反应获得。配合物 1a 和 1b 是二聚体，每个 pyS 单元通过硫和氮螯合到一个金属中心，并通过硫桥接两种金属。用哌啶处理 1a 得到复合物 [Mo(η3-C3H5)(η2-pyS)(C5H10NH)(CO)2] (2)。配合物 1a 的特征在于 X 射线衍射分析。
• Synthesis, fluxional behavior, and endo, exo-stereoisomers of allyl molybdenum complexes with O-ethyldithiocarbonate, EtOCS−2, containing ligand: Crystal structures of [Mo(CH3CN)(η3-C3H5)(CO)2(S2COEt)], exo-[Mo(dppm)(η3-C3H5)(CO)(S2COEt)], and endo-, exo-[Mo(dppa)(η3-C3H5)(CO)(S2COEt)]
  作者：Kuang-Hway Yih、Gene-Hsiang Lee

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.07.025

  日期：2008.10

  complex [Mo(η3-C3H5)(CO)2(S2COEt)(C5H10NH)] (2), 16-electron complex [Mo(η3-C3H5)(CO)2(S2CNC5H10)] (3), and η1-O-ethyldithiocarbonate complex [Mo(η3-C3H5)(CO)2(S2COEt)(bipy)] (4). Treatment of 1 with various diphos ligands form a mixtures of endo- and exo-complexes [Mo(η3-C3H5)(S2COEt)(CO)(diphos)] (diphos: dppm = bis(diphenylphosphino)methane} (endo-, exo-5); dppe = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane}

  极空气敏感的η 3 -allyldicarbonylethoxydithiocarbonate钼（II）化合物[沫（η 3 -C 3 H ^ 5）（CO）2（š 2 COET）（CH 3 CN）]（1）是通过在反应访问[沫（η 3 -C 3 H ^ 5）（CO）2（BR）（CH 3 CN）2 ]与KS 2在环境温度下COET在甲醇中。溶液1的旋转行为通过可变温度1来检测1 H NMR光谱。该机理可以描述为三角扭曲，其中由氮配体和两个硫原子形成的三角形面相对于由烯丙基和两个羰基形成的面的旋转。的反应1用哌啶，1- piperidinecarbodithioate，和联吡啶配体给予乙腈复杂的更换[沫（η 3 -C 3 H ^ 5）（CO）2（š 2 COET）（C 5 H ^ 10 NH）]（2），16-电子络合物[沫（η 3 -C 3 H ^ 5）（CO）2（S 2 CNC 5ħ 10）]（3），以及η