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3-羟基-2-吡啶磺酰胺
3-羟基-2-吡啶磺酰胺 | 145099-44-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
3-羟基-2-吡啶磺酰胺
中文别名
——
英文名称
3-hydroxy-pyrid-2-ylsulfonamide
英文别名
3-Hydroxypyridine-2-sulfonamide
CAS
145099-44-1
化学式
C
5
H
6
N
2
O
3
S
mdl
MFCD16999688
分子量
174.18
InChiKey
ZHYAXTKFHYTYSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
530.7±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.582±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.1
重原子数:
11
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
102
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-benzyloxy-pyrid-2-ylsulfonamide
145099-51-0
C
12
H
12
N
2
O
3
S
264.305
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(2-chloroethoxy)-pyrid-2-ylsulfonamide
145099-32-7
C
7
H
9
ClN
2
O
3
S
236.679
反应信息
作为反应物:
描述:
3-羟基-2-吡啶磺酰胺
、 2-(2-chloroethyl)-toluene-4-sulfonate 在
potassium carbonate
作用下, 以
正己烷
、
异丁酰胺
、
乙酸乙酯
为溶剂, 生成
3-(2-chloroethoxy)-pyrid-2-ylsulfonamide
参考文献:
名称:
Sulfonylureas
摘要:
式I的N-吡啶磺酰-N'-嘧啶基和-三嗪基脲化合物,其中R.sub.1是氢或氟;或者R.sub.1与R.sub.3一起是一个C.sub.2-C.sub.4烷基链;R.sub.3是氢、氟或C.sub.1-C.sub.3烷基;R.sub.2是氢、氟或C.sub.1-C.sub.3烷基;R.sub.4是氢、氟、氯或C.sub.1-C.sub.3烷基;R.sub.5是氢、氟、氯、C.sub.1-C.sub.3烷基,或者被氟或氯取代的C.sub.1-C.sub.3烷基;R.sub.a是氢或卤素,或C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基或C.sub.1-C.sub.4烷硫基基团,每个基团可以未被取代或单取代或多取代的卤素;R.sub.b是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基基团;X是C.sub.1-C.sub.3烷基、C.sub.1-C.sub.3烷基单取代到三取代的卤素、C.sub.1-C.sub.3烷氧基,或C.sub.1-C.sub.3烷氧基单取代到三取代的卤素;Y是卤素、C.sub.1-C.sub.3烷基、C.sub.1-C.sub.3烷基单取代到三取代的卤素、C.sub.1-C.sub.3烷氧基,或C.sub.1-C.sub.3烷氧基单取代到三取代的卤素,或者是环丙基、甲基氨基或二甲氨基;E是氮或甲烷基团,以及这些化合物的盐,但至少有一个基团R.sub.1至R.sub.5是氟,或者基团R.sub.4和R.sub.5中的一个是氯,具有良好的选择性除草性能。描述了这些化合物的制备以及它们作为除草剂活性成分的用途。
公开号:
US05403814A1
作为产物:
描述:
3-benzyloxy-pyrid-2-ylsulfonamide
在
钯
氢气
、
甲醇
、
3-羟基-2-吡啶磺酰胺
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
3-羟基-2-吡啶磺酰胺
参考文献:
名称:
Certain 3-oxy-2-pyridyl sulfonamide intermediates
摘要:
式I中的N-吡啶磺酰基-N'-嘧啶基和-三嗪基-脲化合物,其中R.sub.1是氢或氟;或R.sub.1与R.sub.3一起是C.sub.2-C.sub.4烷基链;R.sub.3是氢,氟或C.sub.1-C.sub.3烷基;R.sub.2是氢,氟或C.sub.1-C.sub.3烷基;R.sub.4是氢,氟,氯或C.sub.1-C.sub.3烷基;R.sub.5是氢,氟,氯,C.sub.1-C.sub.3烷基,或C.sub.1-C.sub.3烷基被氟或氯取代;R.sub.a是氢或卤素,或C.sub.1-C.sub.4烷基,C.sub.1-C.sub.4烷氧基或C.sub.1-C.sub.4烷基硫基基团,每个基团可能未取代或单取代或多取代卤素;R.sub.b是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基基团;X是C.sub.1-C.sub.3烷基,C.sub.1-C.sub.3烷基单到三取代卤素,C.sub.1-C.sub.3烷氧基,或C.sub.1-C.sub.3烷氧基单到三取代卤素;Y是卤素,C.sub.1-C.sub.3烷基,C.sub.1-C.sub.3烷基单到三取代卤素,C.sub.1-C.sub.3烷氧基,或C.sub.1-C.sub.3烷氧基单到三取代卤素,或是环丙基,甲基氨或二甲基氨;E是氮或甲基基团,以及这些化合物的盐,前提是至少有一个基团R.sub.1到R.sub.5是氟,或者基团R.sub.4和R.sub.5中的一个是氯,具有良好的选择性除草作用。描述了这些化合物的制备及其作为除草活性成分的用途。
公开号:
US05625071A1
作为试剂:
描述:
3-benzyloxy-pyrid-2-ylsulfonamide
在
钯
氢气
、
甲醇
、
3-羟基-2-吡啶磺酰胺
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
3-羟基-2-吡啶磺酰胺
参考文献:
名称:
Sulfonylureas
摘要:
化学式I所示的N-吡啶磺酰基-N'-嘧啶基和-三嗪基脲,其中R.sub.1为氢或氟;或R.sub.1与R.sub.3一起是C.sub.2-C.sub.4烷基链;R.sub.3为氢、氟或C.sub.1-C.sub.3烷基;R.sub.2为氢、氟或C.sub.1-C.sub.3烷基;R.sub.4为氢、氟、氯或C.sub.1-C.sub.3烷基;R.sub.5为氢、氟、氯、C.sub.1-C.sub.3烷基或C.sub.1-C.sub.3烷基的氟或氯取代基;R.sub.a为氢或卤素,或C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基或C.sub.1-C.sub.4烷硫基基团,每个基团可以未取代或单取代或多取代卤素;R.sub.b为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基基团;X为C.sub.1-C.sub.3烷基、C.sub.1-C.sub.3烷基单取代至三取代卤素、C.sub.1-C.sub.3烷氧基或C.sub.1-C.sub.3烷氧基单取代至三取代卤素;Y为卤素、C.sub.1-C.sub.3烷基、C.sub.1-C.sub.3烷基单取代至三取代卤素、C.sub.1-C.sub.3烷氧基或C.sub.1-C.sub.3烷氧基单取代至三取代卤素,或为环丙基、甲基氨基或二甲基氨基;E为氮或甲基烷基,以及这些化合物的盐,但至少有一个基团R.sub.1到R.sub.5是氟,或R.sub.4和R.sub.5中的一个是氯,具有良好的选择性除草剂特性。描述了这些化合物的制备及其作为除草剂活性成分的用途。
公开号:
US05403814A1
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