S-propyl 2-(pyrene-1-carboxamido)ethanethioate | 1236140-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: S-propyl 2-(pyrene-1-carboxamido)ethanethioate
• CAS: 1236140-44-5
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₂S
• 分子量: 361.464
• InChiKey: RBLOFSBCFOEQGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烷-1-硫醇 、 2-(pyrene-1-carboxamido)acetic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到S-propyl 2-(pyrene-1-carboxamido)ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  含半胱氨酸的多异氰酸酯，作为发色和生物支架的多功能纳米平台

  摘要：

  已经实现了在其侧链中包含丙氨酸-半胱氨酸基序的多异氰酸酯的直接合成。聚合物的详细表征显示，聚亚胺骨架的定义明确且高度稳定的螺旋构象负责形成超过100纳米的棒状结构。4 1螺旋通过肽臂之间的β-sheet-like相互作用进一步稳定。结果，半胱氨酸硫原子沿着聚合物轴规则排列，这通过使用通用的单击化学后修饰方法为各种实体的支架提供了独特的平台。例如，pyr衍生物是通过涉及马来酰亚胺，碘乙酰胺或硫酯基团的硫特异性反应引入的，从而导致一系列类似准分子发射的发色团堆积。水溶性富半胱氨酸的多异氰酸酯已成功生物素化并与链霉亲和素偶联。

  DOI：

  10.1002/chem.200903502