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2-Hexyl-5-[5-(2-hexyl-3,6-dioxo-1,4-dithiophen-2-ylpyrrolo[3,4-c]pyrrol-5-yl)pentyl]-1,4-dithiophen-2-ylpyrrolo[3,4-c]pyrrole-3,6-dione
2-Hexyl-5-[5-(2-hexyl-3,6-dioxo-1,4-dithiophen-2-ylpyrrolo[3,4-c]pyrrol-5-yl)pentyl]-1,4-dithiophen-2-ylpyrrolo[3,4-c]pyrrole-3,6-dione | 1439568-43-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
杂芳族化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Hexyl-5-[5-(2-hexyl-3,6-dioxo-1,4-dithiophen-2-ylpyrrolo[3,4-c]pyrrol-5-yl)pentyl]-1,4-dithiophen-2-ylpyrrolo[3,4-c]pyrrole-3,6-dione
英文别名
——
CAS
1439568-43-0
化学式
C
45
H
48
N
4
O
4
S
4
mdl
——
分子量
837.165
InChiKey
MZBJTPOTSQFEOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.8
重原子数:
57
可旋转键数:
20
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
194
氢给体数:
0
氢受体数:
8
反应信息
作为产物:
描述:
3,6-dithiophen-2-yl-2,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione
在
18-冠醚-6
、
potassium carbonate
作用下, 以
二甲基亚砜
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
2-Hexyl-5-[5-(2-hexyl-3,6-dioxo-1,4-dithiophen-2-ylpyrrolo[3,4-c]pyrrol-5-yl)pentyl]-1,4-dithiophen-2-ylpyrrolo[3,4-c]pyrrole-3,6-dione
参考文献:
名称:
3,6-二(噻吩-2-基)吡咯并[3,4- c ]吡咯-1,4(2 H,5 H)-二酮发色基团之间的分子内准分子形成,由柔性烷基间隔基连接
摘要:
包含两个通过不同长度的脂族间隔基连接的3,6-二(噻吩-2-基)吡咯并[3,4- c ]吡咯-1,4(2 H,5 H)-二酮(DPP)部分的双色分子是合成的。光学吸收光谱表明分子在溶液中采用了扩展的构象。荧光光谱表明,光子从局部激发的单重态以扩展构象发射。在充分极性溶剂,荧光猝灭和发生荧光量子产率(Φ ˚F)和荧光寿命(τ ˚F)测量表明形成分子内准分子作为淬灭机理。分子的氧化还原电势和猝灭的溶剂极性依赖性与准分子态的显着电荷转移特征一致。光诱导吸收测量结果表明,在极性溶剂中,系统间穿越三重态的交叉性增强。结果表明,在涉及DPP部分的供体-受体π共轭材料中,准分子样链间极化子对的激发态可能在光物理中起重要作用,因为它们在能量上与最低的单线态激发态非常接近。
DOI:
10.1021/jp312315k
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