(E)-deca-1,6-dien-5-ol | 1021481-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-deca-1,6-dien-5-ol
• 英文别名: (6E)-deca-1,6-dien-5-ol
• CAS: 1021481-06-0
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: XYIQUMIAHAOPRH-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-deca-1,6-dien-5-ol 在 L-脯氨酸 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以88%的产率得到2-(iodomethyl)-5-[(E)-pent-1-enyl]oxolane
  参考文献：
  名称：

  l-Proline-catalyzed intramolecular cyclization of 5-hydroxypentene to β-halogenated tetrahydrofuran

  摘要：

  A series of beta-bromo- and beta-iodotetrahydrofurans was synthesized from the reaction mixture of 5-hydroxypentene, L-proline, NBS (or I-2) in THF at 0 degrees C for 10 min. This L-proline-catalyzed intramolecular cyclization provides a simple and efficient method for the preparation of P-halogenated tetrahydrofuran. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.069
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 、 2-已烯醛 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到(E)-deca-1,6-dien-5-ol
  参考文献：
  名称：

  一种通过声化学巴比尔反应合成 5-羟基戊烯的简便方法

  摘要：

  由镁粉、1,2-二溴乙烷、4-溴丁烯和醛在THF中的反应混合物在超声下合成一系列5-羟基戊烯。这种声化学 Barbier 反应为制备 5-羟基戊烯提供了一种简单的替代方法，而不是使用环氧化物的烯丙基化试剂。

  DOI：

  10.1002/jccs.200700073