5-iodo-6-(phenylsulfanyl)acenaphthene | 1365421-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-iodo-6-(phenylsulfanyl)acenaphthene
• 英文别名: [Acenap(I)(SPh)]；5-Iodo-6-phenylsulfanyl-1,2-dihydroacenaphthylene
• CAS: 1365421-46-0
• 化学式: C₁₈H₁₃IS
• 分子量: 388.272
• InChiKey: NHVLHVQNNMPJID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-iodo-6-(phenylsulfanyl)acenaphthene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以37%的产率得到C₁₈H₁₁IS
  参考文献：
  名称：

  弥合差距：周围取代苊中的有吸引力的 3c-4e 相互作用

  摘要：

  一系列周围取代的苊，在 1-6 [苊基 [X](EPh) 的 5,6-位含有混合卤素 - 硫属元素官能团（苊基 = 苊-5,6-二基；X = Br，I； E = S, Se, Te)] 和 7-11 [Acenap(EPh)(EPh) (Acenap = acenaphthene-5,6-diyl; E/E = S, Se, Te)] 中的硫族元素-硫属元素部分通过利用 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 (DDQ) 对乙烷骨架进行脱氢，从其相应的苊类似物 A1-A11 制备。相关的二卤化物化合物 13 和 14 Acenapyl[XX] (XX = BrBr, II) 也已按照类似程序制备，并制备了 1,2,5,6-四溴-1,2-二氢苊A0 作为中间体沿着另一条路线前往 13。该系列苊化合物的分子结构与其对应的苊化合物非常相似；随着较重的同系物占据接近的周边位置，它们表现出预期的

  DOI：

  10.1002/ejic.201301549
• 作为产物：
  描述：

  二苯二硫醚 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 5-iodo-6-(phenylsulfanyl)acenaphthene
  参考文献：
  名称：

  发病的三中心，四电子结合在关节周围取代的苊：结构和计算调查†

  摘要：

  已经制备了两个系列的空间拥挤的周边取代的ena啶，它们在A1-A6（Acenap [X] [EPh]（Acenap = ena-5,6-diyl; X = Br，I； E = S，Se，Te）和A7–A12中的硫族硫属元素（Acenap [EPh] [E'Ph]（Acenap = ena-5,6-二基； E / E'= S， （Se，Te）。还制备了相关的二卤化物A13-A16 Acenap [XX']（XX'= BrBr，II，IBr，ClCl）。相互作用的卤素和硫族元素原子的空间体积占据周围位置。ena系列经历在普遍增加围为分子容纳较重的同源-separation并映射趋势先前为类似萘观察化合物N1-N12（NAP [X] [EPH，NAP [EPH] [E'Ph]（X = Br的，I; E / E'= S，硒，碲）的芳族环系及p型孤对后续位置的构象支配的几何形状围-region中的差

  DOI：

  10.1039/c1dt11697e