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dimethyl 1-(4-chlorophenyl)-6-[(4-methylphenyl)sulfanyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridione-2,3-dicarboxylate | 1082751-74-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 1-(4-chlorophenyl)-6-[(4-methylphenyl)sulfanyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridione-2,3-dicarboxylate
英文别名
——
dimethyl 1-(4-chlorophenyl)-6-[(4-methylphenyl)sulfanyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridione-2,3-dicarboxylate化学式
CAS
1082751-74-3
化学式
C24H19ClN2O4S
mdl
——
分子量
466.945
InChiKey
DMPPQJRJSJTZDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl (2Z)-2-[(4-chlorophenyl)amino]-3-{6-[(4-methylphenyl)sulfanyl]pyridin-3-yl}but-2-enedioate邻二氯苯 为溶剂, 以46%的产率得到dimethyl 1-(4-chlorophenyl)-6-[(4-methylphenyl)sulfanyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridione-2,3-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    形成新的吡啶基取代的烯胺。diaza-Cope重排的观察
    摘要:
    一些2-芳基硫代吡啶鎓酰亚胺与乙炔二甲酸二甲酯反应时表现出强烈的行为:发生1,3-偶极环化,然后进行环转化,生成吡咯并吡啶或5-吡啶基取代的烯胺以不同的方式形成。机理考虑表明,后一种不寻常的转变是通过在试剂上将起始吡啶鎓化合物的酰亚胺氮原子迈克尔加成而引发的,随后是[3,3]-σ(diaza-Cope)重排。吡咯并吡啶化合物通过碱的开环也产生了吡啶亚胺,其被证明是σ重排产物的位置异构体。新的吡啶基衍生物似乎是用于进一步转化的有价值的化合物。因此,
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.08.065
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