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5-chloro-1-(4-methoxy-benzyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-1H-benzimidazole | 102548-71-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-chloro-1-(4-methoxy-benzyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-1H-benzimidazole
英文别名
5-Chlor-1-(4-methoxy-benzyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-1H-benzimidazol
5-chloro-1-(4-methoxy-benzyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-1<i>H</i>-benzimidazole化学式
CAS
102548-71-0
化学式
C22H19ClN2O2
mdl
——
分子量
378.858
InChiKey
UDLOIXFAYNXOJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯磺酸 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以82%的产率得到5-chloro-1-(4-methoxy-benzyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-1H-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    Facile Synthesis of 1,2-Disubstituted Benzimidazoles Usingp-Toluenesulfonic Acid through Grinding Method
    摘要:
    An efficient synthetic method for the highly selective synthesis of pharmacologically active 1,2-disubstituted benzimidazole derivatives fromo-phenylenediamine and various aromatic aldehydes catalyzed byp-toluenesulfonic acid through grinding under solvent-free condition is described. The reaction requires the catalyst only during the conversion of intermediateN,N '-dibenzylidene-o-phenylenediamine into the desired product. The products were obtained within a short time with good yields by using only a mortar and pestle, which makes the proposed method convenient and cost-effective.
    DOI:
    10.1134/s1070428020090201
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文献信息

  • Rao; Ratnam, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1958, # 48, p. 256,258, 260
    作者:Rao、Ratnam
    DOI:——
    日期:——
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