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(E)-N-Benzyl-2-methoxycinnamamidine hydrochloride | 381690-79-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-N-Benzyl-2-methoxycinnamamidine hydrochloride
英文别名
(E)-N'-benzyl-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-enimidamide;hydrochloride
(E)-N-Benzyl-2-methoxycinnamamidine hydrochloride化学式
CAS
381690-79-5
化学式
C17H18N2O*ClH
mdl
——
分子量
302.804
InChiKey
SCLRIHJLMJNWLZ-CALJPSDSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Amidine derivatives as selective antagonists of ndma receptors
    申请人:——
    公开号:US20030119871A1
    公开(公告)日:2003-06-26
    A class of styryl amidine derivatives which are antagonists of the hum NMDA receptor, being selective for those containing the NR2B subunit, are active in the treatment and/or prevention of neurological and neurodegenerative disorders, in particular neuropathic pain and headache, specifically migraine, whils displaying fewer ataxic and related side-effects associated with other classes of NMDA receptor antagonists.
    一类styryl amidine衍生物,它们是hum NMDA受体的拮抗剂,对含有NR2B亚基的受体具有选择性,在治疗和/或预防神经系统和神经退行性疾病方面具有活性,特别是神经病性疼痛和头痛,特别是偏头痛,同时显示出更少的共济失调和其他NMDA受体拮抗剂相关的副作用。
  • AMIDINE DERIVATIVES AS SELECTIVE ANTAGONISTS OF NMDA RECEPTORS
    申请人:MERCK SHARP & DOHME LTD.
    公开号:EP1296940A1
    公开(公告)日:2003-04-02
  • [EN] AMIDINE DERIVATIVES AS SELECTIVE ANTAGONISTS OF NMDA RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES D'AMIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES SELECTIFS DE RECEPTEURS NMDA
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2001098262A1
    公开(公告)日:2001-12-27
    A class of styryl amidine derivatives which are antagonists of the hum NMDA receptor, being selective for those containing the NR2B subunit, are active in the treatment and/or prevention of neurological and neurodegenerative disorders, in particular neuropathic pain and headache, specifically migraine, whils displaying fewer ataxic and related side-effects associated with other classes of NMDA receptor antagonists.
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