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7-methoxycarbonyl-9-(methoxycarbonylmethyl)-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-3-one | 125483-28-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-methoxycarbonyl-9-(methoxycarbonylmethyl)-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-3-one
英文别名
9-methoxycarbonylmethyl-7-oxo-9-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid methyl ester;Methyl 3-(methoxycarbonyl)-7-oxo-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-acetate;methyl 9-(2-methoxy-2-oxoethyl)-7-oxo-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate
7-methoxycarbonyl-9-(methoxycarbonylmethyl)-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-3-one化学式
CAS
125483-28-5
化学式
C13H19NO5
mdl
——
分子量
269.298
InChiKey
YOHHRDUPBZSBFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.205

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-methoxycarbonyl-9-(methoxycarbonylmethyl)-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-3-one盐酸 、 sodium borohydrid 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以6.9 g (78%)的产率得到7-methoxycarbonyl-9-(methoxycarbonylmethyl)-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-ol
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing indole-3-carboxylic acid esters of trans-hexahydro-8-hydroxy-2,6-methano-2H-quinolizin-3(4H)-one
    摘要:
    本发明描述了一种制备六氢-8-羟基-2,6-甲基-2H-喹噁啉-3(4H)-酮的吲哚-3-羧酸酯的过程,该过程包括将5-羟基-8-氮杂三环[5.3.1.0 3,8]十一烷-10-酮与三氟乙酸和适当的吲哚-3-羧酸混合酐反应。
    公开号:
    EP0339669A1
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文献信息

  • INTERMEDIATE COMPOUNDS USEFUL TO PREPARE DOLASETRON
    申请人:Perez Andres Juan Antonio
    公开号:US20090124807A1
    公开(公告)日:2009-05-14
    The present invention relates to intermediates useful in the synthesis of Dolasetron and synthetic precursors thereof, as well as to processes for obtaining them. In addition, it refers to the hydrochloric salt of Dolasetron and polymorphic forms of Dolasetron and precursors thereof.
    本发明涉及用于合成多拉司通及其合成前体的中间体,以及获得它们的过程。此外,它还涉及多拉司通的盐酸盐和多拉司通及其前体的多形态形式。
  • Polymorphic Forms of Dolasetron Base and Processes of Preparing Dolasetron Base, Its Polymorphic Forms and Salt Thereof
    申请人:Tarur Venkatasubramanian Radhakrishnan
    公开号:US20080275241A1
    公开(公告)日:2008-11-06
    The present disclosure relates to a process for the preparation of endo-hexahydro-8-(3-indolylcarbonyloxy)-2,6-methano-2H-quinolizin-3(4H)-one or Dolasetron base. It also discloses a process for the preparation of endo-hexahydro-8-(3-indolylcarbonyloxy)-2,6-methano-2H-quinolizin-3(4H)-one mesylate or Dolasetron mesylate. Further, the present disclosure relates to a process for producing Form I of Dolasetron base, and to the novel crystalline polymorphs, Form II, III, IV and V of Dolasetron base and industrial processes for producing them.
    本公开涉及一种制备内酯型六氢-8-(3-吲哚基羰氧基)-2,6-甲基-2H-喹唑啉-3(4H)-酮或多拉司琼(Dolasetron)碱的方法。它还公开了一种制备内酯型六氢-8-(3-吲哚基羰氧基)-2,6-甲基-2H-喹唑啉-3(4H)-酮甲磺酸盐或多拉司琼甲磺酸盐的方法。此外,本公开还涉及制备多拉司琼碱的I型晶体,以及多拉司琼碱的新晶体多态形式II、III、IV和V的工业生产过程。
  • Productioin of dolasetron
    申请人:Hajko Janos
    公开号:US20070203175A1
    公开(公告)日:2007-08-30
    The present invention provides an improved process for the preparation of Dolasetron salts, in particularly Dolasetron mesylate. Also provided are intermediates for the process and methods of preparing the intermediates. Intermediates for preparing Dolasetron according to the invention include 7-alkoxycarbonyl-9-(alkoxycarbonylmethyl)-3-trialkylsilyloxy-9-azabicyclo[3.3.1]nonane compounds (SAN compounds) and endo-9-alkoxycarbonyl-5-trialkylsilyloxy-8-azatricyclo[5.3.1.0 3,8 ]undecan-10-one compounds (SQO compounds).
    本发明提供了一种改进的多拉塞特龙盐制备工艺,特别是多拉塞特龙甲磺酸盐的制备工艺。还提供了该工艺的中间体和制备中间体的方法。根据本发明制备多拉塞特龙的中间体包括7-烷氧羰基-9-(烷氧羰基甲基)-3-三烷基氧基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷化合物(SAN化合物)和内-9-烷氧羰基-5-三烷基氧基-8-氮杂三环[5.3.1.0^3,8]十一烷-10-酮化合物(SQO化合物)。
  • PRODUCTION OF DOLASETRON
    申请人:TEVA GYOGYSZERGYAR ZARTKORUEN MUKODO
    公开号:EP1861397A2
    公开(公告)日:2007-12-05
  • Intermediate compounds useful to prepare dolasetron
    申请人:INKE, S.A.
    公开号:EP2060557B1
    公开(公告)日:2012-06-06
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