5-Chloro-N-piperidin-4-yl-2-{[(S)-1-(tetrahydro-furan-2-yl)methyl]-amino}-nicotinamide | 948993-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-Chloro-N-piperidin-4-yl-2-{[(S)-1-(tetrahydro-furan-2-yl)methyl]-amino}-nicotinamide
• CAS: 948993-88-2
• 化学式: C₁₆H₂₃ClN₄O₂
• 分子量: 338.837
• InChiKey: ZVRKVYUYAUYWHV-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  75.28
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chloro-N-piperidin-4-yl-2-{[(S)-1-(tetrahydro-furan-2-yl)methyl]-amino}-nicotinamide 、 胡椒醛 在 MP-BH₃CN 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Identification of ortho-amino benzamides and nicotinamides as MCHr1 antagonists

  摘要：

  Several potent and efficacious MCHr1 antagonists containing an ortho-amino benzamide or nicotinamide chemotype have been identified, exemplified by 28 and 50. (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.089
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯烟酸 在 盐酸 、 PS-DCC 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 5-Chloro-N-piperidin-4-yl-2-{[(S)-1-(tetrahydro-furan-2-yl)methyl]-amino}-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Identification of ortho-amino benzamides and nicotinamides as MCHr1 antagonists

  摘要：

  Several potent and efficacious MCHr1 antagonists containing an ortho-amino benzamide or nicotinamide chemotype have been identified, exemplified by 28 and 50. (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.089