14-Thiatetracyclo[8.7.2.04,16.07,12]nonadeca-1(17),2,4(16),7(12),8,10-hexaene | 74498-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 14-Thiatetracyclo[8.7.2.04,16.07,12]nonadeca-1(17),2,4(16),7(12),8,10-hexaene
• CAS: 74498-50-3
• 化学式: C₁₈H₁₈S
• 分子量: 266.407
• InChiKey: ARMPUKQTLMDHOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pseudogem-Acetyl(chloromethyl)<2.2>paracyclophane 在 sodium sulfide 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 121.5h， 生成 14-Thiatetracyclo[8.7.2.04,16.07,12]nonadeca-1(17),2,4(16),7(12),8,10-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Macro rings. 49. Use of transannular reactions to add bridges to [2.2]paracyclophane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01308a005

文献信息

• Synthesis, structure, and first reactions of a new class of thiacyclophanes
  作者：Arunachalam Kannan、Henning Hopf、Ina Dix、Peter G. Jones、Ludger Ernst

  DOI：10.1139/cjc-2016-0358

  日期：2017.3

  well as by X-ray structural analyses. The meta-isomer 20 was oxidized to the bis-sulfone 23, which on flash vacuum pyrolysis (FVP) yielded a product mixture presumably containing the hydrocarbon 26 with a cleaved molecular bridge. Subjecting 23 to Ramberg-Backlund conditions (CCl4, NaOH, phase transfer catalysis) provided the chloride 24 in poor yield (9%), a [2.2]paracyclophane in which the new molecular

  在我们努力制备在其分子桥上带有官能团的 [mn] 环芳烃时，已经通过简单的路线从伪宝石二溴化物 10a 和相应的双硫醇 10b 制备了硫环芳烃 14、19、20 和 21。三重桥接的双硫杂环芳烃 14 和 19-21 的特征在于它们的光谱数据以及 X 射线结构分析。间位异构体20被氧化成双砜23，其在闪蒸真空热解(FVP)时产生可能含有分子桥断裂的烃26的产物混合物。将 23 置于 Ramberg-Backlund 条件（CCl4、NaOH、相转移催化）下，氯化物 24 的产率很低（9%），这是一种 [2.2] 对环芳烃，其中新的分子桥是完全共轭的。
• TRUESDALE E. A.; CRAM D. J., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 20, 3974-3981
  作者：TRUESDALE E. A.、 CRAM D. J.

  DOI：——

  日期：——