2-amino-4-(2-methylphenyl)-1,4-dihydropyrimido[1,2-a]benzoimidazole-3-carbonitrile | 957055-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-amino-4-(2-methylphenyl)-1,4-dihydropyrimido[1,2-a]benzoimidazole-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-4-(o-tolyl)-1,4-dihydrobenzo[4,5]imidazolo[1,2-a]pyrimidine-3-carbonitrile
• CAS: 957055-82-2
• 化学式: C₁₈H₁₅N₅
• 分子量: 301.351
• InChiKey: JTRNDXHMOJETBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  79.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 2-甲基苯甲醛 、 丙二腈 在 Ag-TiO₂ nanocomposite 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.23h， 以90%的产率得到2-amino-4-(2-methylphenyl)-1,4-dihydropyrimido[1,2-a]benzoimidazole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Ag-TiO 2纳米复合材料是无溶剂条件下合成咪唑-嘧啶衍生物的有效和可循环使用的催化剂

  摘要：

  摘要通过各种醛与2-的反应，一锅三组分合成2-氨基-4-取代的1,4-二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2 - a ]嘧啶-3-腈在无溶剂条件下于60°C的条件下，以Ag-TiO 2纳米复合材料作为有效和可回收的催化剂，研究了氨基苯并咪唑和丙二腈具有优异的产量和低响应时间。结果表明，所需产物的分离可通过简单过滤实现，并且Ag-TiO 2纳米复合材料可重复使用并连续重复使用。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s00706-020-02624-3

文献信息

• Poly(vinylpyrrolidonium) perchlorate catalyzed one-pot synthesis of tricyclic dihydropyrimidine derivatives
  作者：Masoumeh Abedini、Farhad Shirini、Maryam Mousapour、Omid Goli Jolodar

  DOI：10.1007/s11164-016-2456-4

  日期：2016.7

  A simple and efficient procedure for the synthesis of benzo[4,5]imidazo[1,2-α]pyrimidine and 2-amino-4-substituted-1,4-dihydrobenzo[4,5]imidazolo[1,2-α]pyrimidine-3-carbonitrile derivatives using poly(vinylpyrrolidonium) perchlorate [PVPH]ClO4} as a newly reported, modified polymeric catalyst is reported. Some of the advantages of this novel synthetic method are: easy preparation of the catalyst,

  一种简单有效的合成苯并[4,5]咪唑并[1,2- α ]嘧啶和2-氨基-4-取代的1,4-二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2- α]的方法报道了使用聚（乙烯基吡咯烷鎓）高氯酸盐[PVPH] ClO 4 }作为新报道的改性聚合物催化剂的嘧啶-3-腈衍生物。这种新颖的合成方法的一些优点是：容易制备催化剂，简单且容易进行后处理，反应时间短，产物的产率高至优异以及催化剂的可重复使用性。
• p-Toluenesulfonic acid-catalyzed one-pot synthesis of 2-amino-4-substituted-1,4-dihydrobenzo[4,5]imidazolo[1,2-a]pyrimidine-3-carbonitriles under neat conditions
  作者：Mudumala Veeranarayana Reddy、Jeongsu Oh、Yeon Tae Jeong

  DOI：10.1016/j.crci.2013.08.007

  日期：2014.5

  Résumé A simple, efficient, and green procedure for the preparation of 2-amino-4-substituted-1,4-dihydrobenzolo[4,5]imidazolo[1,2-a]pyrimidine-3-carbonitriles has been developed by multi-component condensation of 2-aminobenzimidazole with aldehydes and malononitrile in the presence of a catalytic amount of p-toluenesulfonic acid, affording excellent yields under neat conditions. The protocol avoids the use of expensive catalysts, toxic solvents, and chromatographic separation. We believe that this new environmentally metal-free procedure, combined to a solvent-free reaction, would be of importance in the search of green laboratory-scale synthesis.

  摘要 我们开发了一种简单、高效、绿色的制备2-氨基-4-取代-1,4-二氢苯并[4,5]咪唑[1,2-a]嘧啶-3-碳腈的方法，该方法通过在催化量的对甲苯磺酸存在下，将2-氨基苯并咪唑与醛和美克腈进行多组分缩合反应，在无溶剂条件下获得了优良的产率。该方法避免了使用昂贵的催化剂、有毒溶剂和色谱分离。我们相信，这种新的无金属环保程序结合无溶剂反应，在绿色实验室规模合成的探索中具有重要意义。
• Polyethylene glycol-promoted synthesis of pyrimido[1,2-<i>a</i>]benzimidazole and pyrano[2,3-<i>c</i>]pyrazole derivatives in water
  作者：Dattatray Survase、Babasaheb Bandgar、Vasant Helavi

  DOI：10.1080/00397911.2017.1278774

  日期：2017.4.3

  ABSTRACT Synthesis of pyrimido[1,2-a]benzimidazole and pyrano[2,3-c]pyrazole derivatives were achieved using polyethylene glycol (PEG-400) as promoting reaction medium in water under catalyst-free conditions at reflux and room temperature, respectively. The structure of pyrimido[1,2-a]benzimidazole was confirmed using 1H NMR, 13C NMR, DEPT, and HMBC experiments. The promising points for the present

  摘要 以聚乙二醇（PEG-400）为促进反应介质，在无催化剂条件下，在回流和室温下，在水中合成嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑和吡并[2,3-c]吡唑衍生物，分别。嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑的结构通过1H NMR、13C NMR、DEPT和HMBC实验得到证实。本方法的有前途的点是效率、通用性、高产率、反应时间短、反应轮廓更清晰、易于产品分离、简单、回收反应介质的潜力，以及最终与绿色化学协议一致。图形概要
• Starch functionalized magnetite nanoparticles: A green, biocatalyst for one-pot multicomponent synthesis of imidazopyrimidine derivatives in aqueous medium under ultrasound irradiation
  作者：Pratibha Verma、Shaili Pal、Swati Chauhan、Ankush Mishra、Indrajit Sinha、Sundaram Singh、Vandana Srivastava

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.127410

  日期：2020.3

  efficient and environmentally friendly one-pot multicomponent synthesis of biologically fascinating imidazopyrimidine derivatives by the reaction of aromatic aldehydes, active methylene compounds and 2-aminobenzimidazole under ultrasonic irradiation have been developed. The reaction is catalyzed by starch functionalized magnetite nanoparticles (s-Fe3O4). The salient features of the present methodology

  摘要 已开发出一种通过芳香醛、活性亚甲基化合物和 2-氨基苯并咪唑在超声辐照下反应，高效、环保地一锅多组分合成具有生物吸引力的咪唑并嘧啶衍生物。该反应由淀粉功能化的磁铁矿纳米颗粒 (s-Fe3O4) 催化。该方法的显着特点是反应条件温和、易于分离、原子经济性高、产物收率高至极好、无需柱层析、磁分离和催化剂可重复使用。