(2R,3R)-2-ethyl-3-(nitromethyl)-5-phenylpentanal | 1192053-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-2-ethyl-3-(nitromethyl)-5-phenylpentanal
• 英文别名: (2R,3S)-2-ethyl-3-(nitromethyl)-5-phenylpentanal；(2R,3R)-2-ethyl-3-nitromethyl-5-phenyl-pentanal
• CAS: 1192053-11-4
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: HODYBYIEILIWFC-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-硝基丁-3-烯基)苯 、 正丁醛 在 4-hydroxy-pyrrolidine-2-carboxylic acid-(2-hydroxy-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]hept-1-yl)amide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 120.0h， 以60%的产率得到(2R,3R)-2-ethyl-3-(nitromethyl)-5-phenylpentanal
  参考文献：
  名称：

  新型含脯氨酰胺-樟脑的有机催化剂，可将未修饰的醛直接不对称迈克尔加成至硝基烯烃

  摘要：

  不对称的挑战！设计，合成并基于樟脑的新脯氨酰胺是一种用于不对称迈克尔反应的高效有机催化剂。在5-10 mol％的有机催化剂存在下用硝基烯烃处理未改性的醛，可提供所需的迈克尔产品，化学收率高（高达94％），非对映和对映选择性高（至99：1 dr和>）。 99％  ee）。

  DOI：

  10.1002/chem.200901254

文献信息

• Epiandrosterone-derived prolinamide as an efficient asymmetric catalyst for Michael addition reactions of aldehydes to nitroalkenes
  作者：Yongchao Wang、Shen Ji、Kun Wei、Jun Lin

  DOI：10.1039/c4ra03075c

  日期：——

  Epiandrosterone derivatives-organocatalyzed asymmetric Michael addition of aldehydes to nitroalkenes was investigated. Among the various catalysts, a novel type of epiandrosterone-derived L-prolineamide catalyst was synthesized and exhibited better performance in both catalytic activity and stereoselectivity, providing the products with high yields (up to 98%), excellent enantioselectivities (up to

  研究了表雄甾酮衍生物-有机催化的醛向硝基烯烃的不对称迈克尔加成反应。在各种催化剂中，合成了新型的表雄甾酮衍生的L-脯氨酸酰胺催化剂，并在催化活性和立体选择性方面均表现出更好的性能，从而提供了高收率（高达98％），优异的对映选择性（高达99％ee）的产物。 ）和非对映选择性（高达99：1 dr），催化剂负载量低（5 mol％）。
• Prolylprolinol-Catalyzed Asymmetric Michael Addition of Aliphatic Aldehydes to Nitroalkenes
  作者：Dengfu Lu、Yuefa Gong、Weizhou Wang

  DOI：10.1002/adsc.200900687

  日期：2010.3.8

  Several novel prolylprolinol catalysts have been designed and synthesized. This type of compound showed high catalytic efficiency on promoting the direct addition of unmodified aldehydes to nitroalkenes. Among the catalysts surveyed, the least bulky member (8d) exhibited the best performance on both efficiency and stereoselectivity, providing the products with up to 97% ee value with 1.5–5 mol% catalyst

  已经设计和合成了几种新型的脯氨酰脯氨醇催化剂。这种类型的化合物在促进未改性的醛直接添加到硝基烯烃方面显示出高催化效率。在所调查的催化剂中，最小体积的成员（8d）在效率和立体选择性方面均表现出最佳性能，在1.5-5 mol％的催化剂负载量下，提供的产品具有高达97％ee的ee值。此外，已经进行了过渡态的计算研究，以解释高非对映选择性和对映选择性。
• Asymmetric Michael Reaction Catalyzed by Proline Lithium Salt: Efficient Synthesis of<scp>L</scp>-Proline and Isoindoloisoquinolinone Derivatives
  作者：Kun Xu、Sheng Zhang、Yanbin Hu、Zhenggen Zha、Zhiyong Wang

  DOI：10.1002/chem.201202409

  日期：2013.3.11

  Lithium makes it possible: The enantioselective Michael addition of aldehydes to nitroalkenes was catalyzed by the readily available proline lithium salt. Remarkably, the asymmetric Michael reaction was scaled up to 50 mmol with 23:1 d.r. and 90 % ee.

  锂使之成为可能：醛的对映选择性迈克尔加成到硝基烯烃是由容易获得的脯氨酸锂盐催化的。值得注意的是，不对称迈克尔反应在dr为23：1和ee为90％的情况下放大至50 mmol 。
• Organocatalytic asymmetric Michael addition of aldehydes and ketones to nitroalkenes catalyzed by adamantoyl <scp>l</scp>-prolinamide
  作者：Yongchao Wang、Dong Li、Jun Lin、Kun Wei

  DOI：10.1039/c4ra11214h

  日期：——

  series of adamantoyl L-prolinamides have been synthesized. These compounds have been found to be highly efficient organocatalysts for the Michael addition of aldehydes and ketones to nitroalkenes. Under the optimized reaction conditions, the corresponding Michael adducts were obtained in good yields (up to 95%), excellent enantioselectivities (up to 99% ee) and moderate diastereoselectivities.

  已经合成了一系列的金刚烷基L-脯氨酰胺。已经发现这些化合物是用于将醛和酮迈克尔加成至硝基烯烃的高效有机催化剂。在优化的反应条件下，以高收率（最高95％），优异的对映选择性（最高99％ee）和中等非对映选择性获得了相应的迈克尔加合物。
• Asymmetric Organocatalysis Accelerated via Self‐Assembled Minimal Structures
  作者：Arianna Sinibaldi、Francesca Della Penna、Marco Ponzetti、Francesco Fini、Silvia Marchesan、Andrea Baschieri、Fabio Pesciaioli、Armando Carlone

  DOI：10.1002/ejoc.202101042

  日期：2021.10.21

  Self-assembling minimalistic peptides embedded with an organocatalytic moiety were designed and tested in a Michael reaction as a proof of concept for accelerated organocatalysis.

  嵌入有机催化部分的自组装简约肽在迈克尔反应中被设计和测试，作为加速有机催化的概念证明。