[(^tbpy)₂Pt(Ph)(thf)][B(3,5-(CF₃)₂C₆H₃)₄] | 1044510-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(^tbpy)₂Pt(Ph)(thf)][B(3,5-(CF₃)₂C₆H₃)₄]
• 英文别名: [(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)₂Pt(Ph)(tetrahydrofuran)][B(3,5-(CF3)₂C6H3)₄]；[(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridyl)Pt(Ph)(THF)][B(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)4]；[(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)Pt(Ph)(THF)][B(3,5-(CF3)2C6H3)4]；[((t)bpy)Pt(Ph)(THF)][B(Ar')4]
• CAS: 1044510-82-8
• 化学式: C₂₈H₃₇N₂OPt*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1475.91
• InChiKey: VDAKPYKPPSHZCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 [(^tbpy)₂Pt(Ph)(thf)][B(3,5-(CF₃)₂C₆H₃)₄] 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到[(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)Pt(Ph)(trimethylamine N-oxide)][B(3,5-(CF₃)2C₆H₃)₄]
  参考文献：
  名称：

  带有配位氧原子传递试剂的 PtII 和 RhIII 烃基配合物

  摘要：

  一系列氧化剂与 [(tbpy)Pt(Ph)(L)]+ 和 [(tbpy)2Rh(Me)(OTf)]+ [tbpy = 4,4'-di-tert-butyl-2 的反应性,2'-联吡啶，L = thf 或三氟甲磺酸酯 (OTf)] 复合物进行了研究。PtII 和 RhIII 配合物 [(tbpy)Pt(Ph)(ONMe3)][BAr'4], [(tbpy)Pt(Ph)(OPy)][BAr'4], [(tbpy)2Rh(Me)( ONMe3)][BAr'4][OTf] 和 [(tbpy)2Rh(Me)(OPy)][BAr'4][OTF] (Ar' = 3,5-(CF3)2C6H3, OPy = 吡啶 N -氧化物）已被分离并通过 1H、13C 和 19F NMR 光谱以及元素分析进行​​表征。此外，配合物[(tbpy)Pt(Ph)(OPy)][BAr'4]、[(tbpy)2Rh(Cl)2][BAr'4]、[(

  DOI：

  10.1002/ejic.201300434
• 作为产物：
  描述：

  [(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridyl)Pt(Ph-d5)(THF)][B(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)4] 、 苯 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [(^tbpy)₂Pt(Ph)(thf)][B(3,5-(CF₃)₂C₆H₃)₄]
  参考文献：
  名称：

  联吡啶Pt(II)配合物催化乙烯氢苯基化的机理研究

  摘要：

  阳离子铂(II)络合物[((t)bpy)Pt(Ph)(L)](+) [(t)bpy =4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶；L = THF、NC(5)F(5) 或 NCMe] 催化乙烯的氢苯基化生成乙苯和二乙苯的异构体。使用乙烯作为限制试剂，在 120 °C 下 4 小时后，烷基芳烃产物的产率为 89%。在有氧条件下，乙烯氢苯基化的催化剂效率仅略微降低。机理研究支持涉及乙烯与 Pt(II) 配位、乙烯插入 Pt-苯基键以及随后金属介导的苯 CH 活化的反应途径。[((t)bpy)Pt(Ph-d(n))(THF)](+) 对化学计量苯 (C(6)H(6) 或 C(6)D(6)) CH/CD 活化的研究) (n = 0 或 5) 表示 ak(H)/k(D) = 1.4(1)，而使用 C(6)H(6) 和 C(6)D(6) 的乙烯氢苯基化的比较速率显示 k(H)/k(D) = 1.8(4) 的整体催化反应。DFT

  DOI：

  10.1021/ja206064v
• 作为试剂：
  描述：

  三聚丙烯 、 氯苯 在 [(^tbpy)₂Pt(Ph)(thf)][B(3,5-(CF₃)₂C₆H₃)₄] 作用下， 100.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 1-氯-4-丙-2-基苯 、 1-氯-4-丙苯
  参考文献：
  名称：

  Pt^II-Catalyzed Hydrophenylation of α-Olefins: Variation of Linear/Branched Products as a Function of Ligand Donor Ability

  摘要：

  The Pt-II complexes [((x)bpy)Pt(Ph)(THF)(+) ((x)bpy = 4,4'-X-2-2,2'-bipyridyl; x = OMe (la), Bu-t (lb), H (lc), Br (1d), CO2Et (le) and NO2 (10] catalyze the formation of n-propylbenzene and cumene from benzene and propene. The catalysts are selective for branched products, and the cumene/n-propylbenzene ratio decreases with increasing donor ability of the (x)bpy ligand. DFT(D) calculations predict more favorable activation barriers for 1,2-insertion into the Pt Ph bond to give branched products. The calculations indicate that 1,2-insertion of propene should be faster than 2,1-insertion for all Pt(II) catalysts studied, but they also indicate that cumene/n-propylbenzene selectivity is under Curtin Hammett control.

  DOI：

  10.1021/cs400988w

文献信息

• Hydroarylation of Unactivated Olefins Catalyzed by Platinum(II) Complexes
  作者：Bradley A. McKeown、Nicholas A. Foley、John P. Lee、T. Brent Gunnoe

  DOI：10.1021/om8006008

  日期：2008.8.1

  The Pt(II) complex [(tbpy)Pt(Ph)(THF)][BAr′4] catalyzes the hydroarylation of olefins utilizing unactivated substrates. Preliminary studies indicate that the reactions proceed via Pt-mediated C−H activation rather than a traditional Friedel−Crafts pathway.

  铂（II）配合物[（吨联吡啶）铂（PH）（THF）] [巴' 4 ]催化利用未活化基板烯烃hydroarylation。初步研究表明，反应是通过Pt介导的CH活化而不是传统的Friedel-Crafts途径进行的。