dimethyl 3β-acetoxy-16,17-secoandrost-5-ene-16,17-dioate | 19590-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 3β-acetoxy-16,17-secoandrost-5-ene-16,17-dioate
• 英文别名: 3β-Acetoxy-16,17-secoandrost-5-en-16,17-disaeure-dimethylester；3β-acetoxy-16.17-seco-androstene-(5)-dioic acid-(16.17)-dimethyl ester；3β-Acetoxy-16.17-seco-androsten-(5)-disaeure-(16.17)-dimethylester；methyl (1S,2S,4aS,4bR,7S,10aR)-7-acetyloxy-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2,4b-dimethyl-1,3,4,4a,5,6,7,8,10,10a-decahydrophenanthrene-2-carboxylate
• CAS: 19590-47-7
• 化学式: C₂₃H₃₄O₆
• 分子量: 406.519
• InChiKey: MLWUYOOQMMYHRI-ALOMXMGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醚 、 dimethyl 3β-acetoxy-16,17-secoandrost-5-ene-16,17-dioate 、 phenylmagnesium bromide 、 苯 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  关于类固醇。第80部分。马来酸的一些转化产物。关于雌激素羧酸二十五

  摘要：

  1.马来酸系列代表的Grignardation导致6元内酯，可与重氮甲烷分解生成不饱和酯。然而，它们的氧化不能产生所需的菲-1,2-二羧酸。这也适用于从酯氯化物获得的酮。

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310516
• 作为产物：
  描述：

  醋溴考尔 在 吡啶 、 乙醚 作用下， 生成 dimethyl 3β-acetoxy-16,17-secoandrost-5-ene-16,17-dioate
  参考文献：
  名称：

  Structural Changes of Humic Acids During Olive Mill Pomace Composting

  摘要：

  DOI：

  10.1080/1065657x.2001.10702027

文献信息

• Hirschmann, Journal of Biological Chemistry, 1943, vol. 150, p. 363,373
  作者：Hirschmann

  DOI：——

  日期：——
• Vincze, Iren; Somlai, Csaba; Schneider, Gyula, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 11, p. 1103 - 1108
  作者：Vincze, Iren、Somlai, Csaba、Schneider, Gyula

  DOI：——

  日期：——
• Kuwada, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1936, vol. 56, p. 75,79; dtsch. Ref. S. 14
  作者：Kuwada

  DOI：——

  日期：——
• Rodriguez-Hahn,L.; Romo,J., Canadian Journal of Chemistry, 1968, vol. 46, p. 1529 - 1533
  作者：Rodriguez-Hahn,L.、Romo,J.

  DOI：——

  日期：——
• Über einige 3β‐Hydroxy‐16‐alkyliden‐Δ ⁵ ‐androstenone‐(17)
  作者：Wolfgang Sucrow

  DOI：10.1002/cber.19681010705

  日期：1968.7