N-(4-iodo-2-phenoxyphenyl)methanesulfonamide | 1255242-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-iodo-2-phenoxyphenyl)methanesulfonamide
• CAS: 1255242-33-1
• 化学式: C₁₃H₁₂INO₃S
• 分子量: 389.214
• InChiKey: YMKNUXTYBSKADA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-iodo-2-phenoxyphenyl)methanesulfonamide 在 甲酸 、 氧气 、 三乙胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以44.6 mg的产率得到N-(4-hydroxy-2-phenoxyphenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  （杂）芳基卤化物与分子氧的协同光催化铜羟基化反应

  摘要：

  在室温下用O 2光氧化还原介导的铜催化（杂）芳基卤化物（包括氯化物，溴化物和碘化物）的铜催化羟基化作用。初步的机理研究表明，没有芳基铜中间体，并且芳基自由基也参与了该程序。18个O标记实验证实了羟基氧原子起源于分子氧。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03840
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氨基-2-苯氧基苯基)甲烷磺酰胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以54%的产率得到N-(4-iodo-2-phenoxyphenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  钯介导的新型尼美舒利衍生物的合成

  摘要：

  结构上与抗炎药尼美舒利有关的一系列化合物的合成已通过Pd催化的CC键形成反应完成。因此，由尼美舒利制备的4-碘衍生物参与了Sonogashira（无铜），Heck和Suzuki偶联反应，得到相应的炔基，烯基和芳基取代的产物。测试了一些合成的化合物的体内抗炎活性。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.1666