2,4,6-triphenylphenyl di(pyrrol-2-yl)methane | 1187363-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-triphenylphenyl di(pyrrol-2-yl)methane
• 英文别名: 2,4,6-triphenylphenyl dipyrrylmethane
• CAS: 1187363-83-2
• 化学式: C₃₃H₂₆N₂
• 分子量: 450.583
• InChiKey: FQUIOQFOYUJKKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.52
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  31.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-triphenylphenyl di(pyrrol-2-yl)methane 、 5'-苯基-[1,1':3',1''-三联苯]-2'-甲醛 在 三氟乙酸 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以6.5%的产率得到5,10,15-tris(2,4,6-triphenylphenyl)corrole
  参考文献：
  名称：

  大体积双口袋锰 (V)−Oxo Corrole 络合物：观察三键 MnV≡O 和烯烃之间的氧原子转移

  摘要：

  已合成高度庞大的双口袋 corrole 5,10,15-tris(2,4,6-triphenylphenyl) corrole (H(3)TTPPC)。共振拉曼光谱揭示了其锰 (V)-氧配合物中的三重键合 Mn[三键]O 部分。氧原子从 (TTPPC)Mn[三键]O 直接转移到苯乙烯由 (18)O 标记实验证实。(TTPPC)Mn(III) 配合物在非共轭二烯的催化环氧化中也表现出显着的形状选择性。

  DOI：

  10.1021/ja905153r
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 5'-苯基-[1,1':3',1''-三联苯]-2'-甲醛 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.75h， 生成 2,4,6-triphenylphenyl di(pyrrol-2-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  β-氯大体积双口袋腐蚀剂的合成：晶体学表征和光物理性质

  摘要：

  摘要一种新的2-氯5,10,15-三（2,4,6-三苯基苯基）-甲氧基在其母体的合成过程中意外地以5.7％的可接受的收率合成，其中DDQ作为氧化剂和氯化剂。通过X射线衍射分析，1 H NMR，质谱和吸收光谱对化合物进行了很好的表征。光物理性质测试表明，氯化作用导致荧光强度，荧光寿命和荧光量子产率的急剧下降。电化学研究表明，与非氯化物相比，氯化物的氧化还原电势有正向变化。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2018.03.006