tert-butyl N-[N'-[3-[(3S,7E,9S,12R,16S,19S)-3-acetamido-12-benzyl-15-hydroxy-2,6,11,14,18-pentaoxo-9-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]-1,5,10,13,17-pentazabicyclo[17.3.0]docos-7-en-16-yl]propyl]-N-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonylcarbamimidoyl]carbamate | 142801-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[N'-[3-[(3S,7E,9S,12R,16S,19S)-3-acetamido-12-benzyl-15-hydroxy-2,6,11,14,18-pentaoxo-9-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]-1,5,10,13,17-pentazabicyclo[17.3.0]docos-7-en-16-yl]propyl]-N-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonylcarbamimidoyl]carbamate
• CAS: 142801-59-0
• 化学式: C₅₉H₇₅N₉O₁₃S
• 分子量: 1150.36
• InChiKey: FHAIOSVWOQYACB-VEUKQVSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  310
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[N'-[3-[(3S,7E,9S,12R,16S,19S)-3-acetamido-12-benzyl-15-hydroxy-2,6,11,14,18-pentaoxo-9-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]-1,5,10,13,17-pentazabicyclo[17.3.0]docos-7-en-16-yl]propyl]-N-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonylcarbamimidoyl]carbamate 在 茴香硫醚 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 cyclotheonamide B
  参考文献：
  名称：

  Reassignment of stereochemistry and total synthesis of the thrombin inhibitor cyclotheonamide B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00042a053
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 tert-butyl N-[N'-[3-[(3S,7E,9S,12R,16S,19S)-3-acetamido-12-benzyl-15-hydroxy-2,6,11,14,18-pentaoxo-9-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]-1,5,10,13,17-pentazabicyclo[17.3.0]docos-7-en-16-yl]propyl]-N-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonylcarbamimidoyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Reassignment of stereochemistry and total synthesis of the thrombin inhibitor cyclotheonamide B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00042a053