Methyl (2S)-3-(3'-{[(E)-1-(cyclopropylamino)-2-nitroethenyl]-amino}[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-[(mesitylsulfonyl)amino]-propanoate | 276258-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl (2S)-3-(3'-{[(E)-1-(cyclopropylamino)-2-nitroethenyl]-amino}[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-[(mesitylsulfonyl)amino]-propanoate
• 英文别名: methyl (2S)-3-[4-[3-[[(E)-1-(cyclopropylamino)-2-nitroethenyl]amino]phenyl]phenyl]-2-[(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]propanoate
• CAS: 276258-92-5
• 化学式: C₃₀H₃₄N₄O₆S
• 分子量: 578.689
• InChiKey: JOQWSNRJLNWMQM-JXXQQCOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (2S)-3-(3'-{[(E)-1-(cyclopropylamino)-2-nitroethenyl]-amino}[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-[(mesitylsulfonyl)amino]-propanoate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 dimethoxymethane, 1,2- 为溶剂， 以66.6%的产率得到(2S)-3-(3'-{[(E)-1-(cyclopropylamino)-2-nitroethenyl]amino}-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-[(mesitylsulfonyl)amino]-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  NEW BIPHENYL AND BIPHENYL-ANALOGOUS COMPOUNDS AS INTEGRIN ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP1140809B1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (2S)-2-[(mesitylsulfonyl)amino]-3-(3'-{[(Z)-1-(methyl-sulfanyl)-2-nitroethenyl]amino}[1,1'-biphenyl]-4-yl)-propanoate 、 环丙胺 以 丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到Methyl (2S)-3-(3'-{[(E)-1-(cyclopropylamino)-2-nitroethenyl]-amino}[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-[(mesitylsulfonyl)amino]-propanoate
  参考文献：
  名称：

  NEW BIPHENYL AND BIPHENYL-ANALOGOUS COMPOUNDS AS INTEGRIN ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP1140809B1

文献信息

• NEW BIPHENYL AND BIPHENYL-ANALOGOUS COMPOUNDS AS INTEGRIN ANTAGONISTS
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1140809B1

  公开（公告）日：2005-08-31