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3-Chloro-5-(difluoromethoxy)-I+/--hydroxybenzeneacetonitrile | 1182723-68-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Chloro-5-(difluoromethoxy)-I+/--hydroxybenzeneacetonitrile
英文别名
2-[3-chloro-5-(difluoromethoxy)phenyl]-2-hydroxyacetonitrile
3-Chloro-5-(difluoromethoxy)-I+/--hydroxybenzeneacetonitrile化学式
CAS
1182723-68-7
化学式
C9H6ClF2NO2
mdl
——
分子量
233.6
InChiKey
OXVHBODMUWRNEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    53.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • 光学活性マンデル酸誘導体の製造方法
    申请人:株式会社日本触媒
    公开号:JP2011205986A
    公开(公告)日:2011-10-20
    【課題】本発明は、医農薬原料、液晶材料、および光学分割剤として有用な光学活性マンデル酸誘導体の生産性および収率が向上した製造方法を提供する。【解決手段】ヒドロキシニトリルリアーゼを触媒とし、3−クロロ−5−ジフルオロメトキシベンズアルデヒドとシアニドドナーとから光学活性3−クロロ−5−ジフルオロメトキシマンデロニトリルを製造する工程と光学活性3−クロロ−5−ジフルオロメトキシマンデロニトリルを加水分解して光学活性3−クロロ−5−ジフルオロメトキシマンデル酸を製造する工程を含むことを特徴とする光学活性3−クロロ−5−ジフルオロメトキシマンデル酸の製造方法。【選択図】 なし
    本发明提供了一种生产方法,可提高光学活性扁桃酸生物的生产率和产率,该衍生物可用作医药和农用化学品原料、液晶材料和光学分辨剂。解决方案:使用羟腈裂解酶作为催化剂,将光学活性的 3-氯-5-二氟甲氧基苯甲醛化物供体结合,形成光学活性的 3-氯-5-二氟甲氧基苯甲醛。3--5-二甲氧基扁桃腈,并解光学活性的 3--5-二甲氧基扁桃腈,生成光学活性的 3-氯-5-二氟甲氧基苯甲醛。通过解光学活性的 3--5-二甲氧基扁桃酸,生成光学活性的 3--5-二甲氧基扁桃酸。二甲氧基扁桃酸。无。
  • Process for Preparing Protected Amidines
    申请人:Al-Saffar Firas
    公开号:US20080319206A1
    公开(公告)日:2008-12-25
    A process for preparing a protected amidine group of formula (I): wherein R 6 represents, for example, C 1-10 alkyl (optionally substituted), aryl, C 1-3 alkylaryl or C 1-3 alkyloxyaryl; which comprises reacting a nitrile containing compound with an oxyamine of formula (II): R 6 ONH 2 wherein R 6 is as defined above for (I); in the presence of a thio-keto activating agent of formula (III): HS—R y , —C(O)-Z wherein Z is -(1-4C)alkyl, —OH, —O-(1-4C)alkyl, —SH, —S(1-4C)alkyl, —NH 2 , —NH(1-4C)alkyl or —N[(1-4C)alkyl] 2 ; R y is (1-2C)alkyl (optionally substituted); or Z and R y are linked so as to form a 5- or 6-membered ring of formula (IV): wherein X is —CH 2 —, —O—, —NH— or —N(1-4C)alkyl; p is 1 or 2; m is 1 or 2 and Rz is independently selected from H, (1-4C)alkyl, halo and amino.
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