3-(4-Chloro-phenyl)-5,5-diphenyl-[1,4,2]dithiazole | 117053-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-Chloro-phenyl)-5,5-diphenyl-[1,4,2]dithiazole
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-5,5-diphenyl-1,4,2-dithiazole
• CAS: 117053-91-5
• 化学式: C₂₀H₁₄ClNS₂
• 分子量: 367.923
• InChiKey: LNHCDEQINIMSMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰胺 以 xylene 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(4-Chloro-phenyl)-5,5-diphenyl-[1,4,2]dithiazole
  参考文献：
  名称：

  二噻唑和相关化合物。3.制备部分5 ħ -1,4,2-dithiazoles经由腈硫化物和硫代羰基化合物，和一些转换之间的1,3-偶极环加成到3,5-二芳基1,4,2- dithiazolium盐

  摘要：

  在硫代羰基化合物的存在下，对1,3,4-氧杂噻唑-2-酮3的热解反应可得到中等程度的中等收率的鲜为人知的5 H -1,4,2-二噻唑1，该反应可成功地与二芳基，芳基烷基和二烷基酮，以及硫代酸酯，但不能与二硫代酯和叔硫代酰胺结合使用。讨论了取代基的影响。5-乙氧基-5 H -1,4,2-二噻唑类化合物，由硫代酸酯衍生，与高氯酸在乙酸酐中溶剂化，可高产率生成3,5-二芳基-1,4,2-二噻唑鎓盐9。

  DOI：

  10.1039/p19910000183

文献信息

• Preparation of 5H-1,4,2-dithiazoles via 1,3-dipolar cycloadditions of nitrile sulphides to thiocarbonyl compounds; the first synthesis of a 3,5-diaryl-1,4,2-dithiazolium salt
  作者：Kwok-Fai Wai、Michael P. Sammes

  DOI：10.1039/c39880000852

  日期：——

  Nitrile sulphides from the thermal decomposition of 1,3,4-oxathiazol-2-ones add to thiocarbonyl compounds giving moderate to high yields of 5H-1,4,2-dithiazoles; an adduct from O-ethyl thiobenzoate has been converted into 3-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-1,4,2-dithiazolium tetrafluoroborate.

  来自1,3,4-恶噻唑-2-酮的热分解的腈腈加到硫代羰基化合物中，产生中等至高产率的5 H -1,4,2-二噻唑；来自硫代苯甲酸O-乙酯的加合物已转化为四氟硼酸3-（4-硝基苯基）-5-苯基-1,4,2-二噻唑鎓。
• WAI, KWOK-FAI;SAMMES, MICHAEL P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1991) N, C. 183-187
  作者：WAI, KWOK-FAI、SAMMES, MICHAEL P.

  DOI：——

  日期：——
• WAI, KWOK-FAI;SAMMES, MICHAEL P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 13, 852-853
  作者：WAI, KWOK-FAI、SAMMES, MICHAEL P.

  DOI：——

  日期：——