(3aR,4S,7R,7aS)-7-(7-chloro-5-propylsulfanyltriazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-4-ol | 1022927-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: (3aR,4S,7R,7aS)-7-(7-chloro-5-propylsulfanyltriazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-4-ol
• CAS: 1022927-20-3
• 化学式: C₁₆H₂₀ClN₅O₃S
• 分子量: 397.885
• InChiKey: ZKXUGQYBVBAFIU-LLHIFLOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基环丙胺盐酸盐 、 (3aR,4S,7R,7aS)-7-(7-chloro-5-propylsulfanyltriazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-4-ol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到(3aR,4S,7R,7aS)-2,2-dimethyl-7-{7-[(1RS,2SR)-2-phenyl-cyclopropylamino]-5-propylsulfanyl-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl}-3a,4,7,7a-tetrahydro-benzo[1,3]dioxol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/54796

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,7R,7aS)-7-[(5-amino-6-chloro-2-propylsulfanylpyrimidin-4-yl)amino]-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-4-ol 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到(3aR,4S,7R,7aS)-7-(7-chloro-5-propylsulfanyltriazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/54796

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Triazolopyrimidine derivatives as ADP P2Y12 receptor antagonists
  申请人：Zhang Han-Cheng

  公开号：US20080312257A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention is directed to novel bicyclic triazolopyrimidine compounds of Formula (I) or a form thereof: wherein X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein, and their methods of preparation and use as ADP inhibitors.
• US8148385B2
  申请人：——

  公开号：US8148385B2

  公开（公告）日：2012-04-03
• [EN] TRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS ADP P2Y12 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRIMIDINE CONVENANT COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2Y12 DE L'ADP
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2008054796A2

  公开（公告）日：2008-05-08

  [EN] The present invention is directed to novel bicyclic triazolopyrimidine compounds of Formula (I) or a form thereof, wherein X₁, X₂, R₁ R₂, R₃ and R₄ are as defined herein, and their methods of preparation and use as ADP inhibitors.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés bicycliques de la triazolopyrimidine représentés par la formule (I) ou l'une de ses formes. Dans cette formule, X₁, X₂, R₁ R₂, R₃ et R₄ sont tels que définis dans la description. L'invention concerne également les procédés d'élaboration correspondants et leur utilisation comme inhibiteur de l'adénosine 5'-diphosphate (ADP).