3-methoxy-9-(p-methylphenyl)thioxanthen-9-ol | 871736-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 3-methoxy-9-(p-methylphenyl)thioxanthen-9-ol
• 英文别名: 3-methoxy-9-(4-methylphenyl)thioxanthen-9-ol
• CAS: 871736-74-2
• 化学式: C₂₁H₁₈O₂S
• 分子量: 334.439
• InChiKey: BTZVEUZHJTUAGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-9-(p-methylphenyl)thioxanthen-9-ol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到3-methoxy-9-(p-methylphenyl)-10-oxothioxanthen-9-ol
  参考文献：
  名称：

  S(O)-Pixyl protecting group as efficient mass-tag

  摘要：

  我们在此报告了一种新型三苯基甲基标签的设计、制备及其首次应用，该标签具有可调节的稳定性，作为保护基或质谱分析物有效。

  DOI：

  10.1039/b504913j
• 作为产物：
  描述：

  2-((3-methoxyphenyl)thio)benzoic acid 在 三氯化铝 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-methoxy-9-(p-methylphenyl)thioxanthen-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of S-Pixyl Derivatives for Mass Spectrometric Applications

  摘要：

  描述了基于噻吡啶骨架的新型S-匹克斯基尔的合成。通过区域选择性分子内弗里德尔-克拉夫茨酰化反应制备了噻吡啶酮衍生物，并通过格里尼亚反应转化为S-匹克斯基尔衍生物。在（MA）LDI条件下（激光解吸电离，包括有无基质），由噻吡啶主链上的电子给体基团稳定的S-匹克斯基尔碳阳离子产生了卓越的质谱，可以检测到达法摩尔水平。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872703