3,5,12,14-Tetrakis(4-fluorophenyl)-7,8,9,10-tetrathia-3,5,12,14-tetrazatricyclo[9.3.0.02,6]tetradeca-1(11),2(6)-diene-4,13-dithione | 1527527-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3,5,12,14-Tetrakis(4-fluorophenyl)-7,8,9,10-tetrathia-3,5,12,14-tetrazatricyclo[9.3.0.02,6]tetradeca-1(11),2(6)-diene-4,13-dithione
• CAS: 1527527-94-1
• 化学式: C₃₀H₁₆F₄N₄S₆
• 分子量: 700.873
• InChiKey: KPXRWLGIHMHFEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲烷 、 3,5,12,14-Tetrakis(4-fluorophenyl)-7,8,9,10-tetrathia-3,5,12,14-tetrazatricyclo[9.3.0.02,6]tetradeca-1(11),2(6)-diene-4,13-dithione 在 碘 作用下， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  氟代双（硫代羰基）供体与二碘的反应性：XRD，FT-Raman和DFT研究

  摘要：

  1,3,8,10-四（4'-氟苯基）-4,5,6,7-四硫代噻吩[1,2- b：3,4- b' ]二咪唑基-2,9-二硫酮的反应（4）和分子得到二碘发言加合物的化学计量4·I2和4⋅ 3I 2，隔离在化合物4⋅ 3I 2 ⋅ X CH 2氯2 ⋅（1- X）我2（X= 0.70），并通过单晶XRD和FT-拉曼光谱表征。在DFT水平进行理论计算的基础上研究了反应产物的性质。结构数据，傅立叶变换拉曼光谱和量子力学计算的一致性表明，与烷基取代的四硫代锡供体相比，氟苯基取代基的引入导致此类双（硫代羰基）供体的路易斯碱度降低。扩展的相互作用负责固态晶体的堆积。

  DOI：

  10.1002/asia.201300693
• 作为产物：
  描述：

  N,N’-bis(4’-fluorophenyl)imidazolidine-2-thione-4,5-dione 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以26%的产率得到3,5,12,14-Tetrakis(4-fluorophenyl)-7,8,9,10-tetrathia-3,5,12,14-tetrazatricyclo[9.3.0.02,6]tetradeca-1(11),2(6)-diene-4,13-dithione
  参考文献：
  名称：

  氟代双（硫代羰基）供体与二碘的反应性：XRD，FT-Raman和DFT研究

  摘要：

  1,3,8,10-四（4'-氟苯基）-4,5,6,7-四硫代噻吩[1,2- b：3,4- b' ]二咪唑基-2,9-二硫酮的反应（4）和分子得到二碘发言加合物的化学计量4·I2和4⋅ 3I 2，隔离在化合物4⋅ 3I 2 ⋅ X CH 2氯2 ⋅（1- X）我2（X= 0.70），并通过单晶XRD和FT-拉曼光谱表征。在DFT水平进行理论计算的基础上研究了反应产物的性质。结构数据，傅立叶变换拉曼光谱和量子力学计算的一致性表明，与烷基取代的四硫代锡供体相比，氟苯基取代基的引入导致此类双（硫代羰基）供体的路易斯碱度降低。扩展的相互作用负责固态晶体的堆积。

  DOI：

  10.1002/asia.201300693