tert-butyl (E,2S,3S)-2-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-3-[(4S)-5,5-diphenyl-4-propan-2-yl-2-sulfanylidene-1,3-oxazolidine-3-carbonyl]-11-(2-heptyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-hydroxyundec-4-enoate | 906651-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (E,2S,3S)-2-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-3-[(4S)-5,5-diphenyl-4-propan-2-yl-2-sulfanylidene-1,3-oxazolidine-3-carbonyl]-11-(2-heptyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-hydroxyundec-4-enoate
• CAS: 906651-42-1
• 化学式: C₆₂H₈₅NO₈SSi
• 分子量: 1032.51
• InChiKey: WBVRTUUIPXFRGI-IPAFOSKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.75
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (E,2S,3S)-2-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-3-[(4S)-5,5-diphenyl-4-propan-2-yl-2-sulfanylidene-1,3-oxazolidine-3-carbonyl]-11-(2-heptyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-hydroxyundec-4-enoate 在 lithium hydroxide 、 水 、 双氧水 、 sodium thiosulfate 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 C₄₄H₆₈O₈Si
  参考文献：
  名称：

  EP1857456

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-10-(2-heptyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-1-((S)-4-isopropyl-5,5-diphenyl-2-thioxo-oxazolidin-3-yl)-dec-3-en-1-one 、 Tert-butyl 4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-oxobutanoate 在 lithium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.75h， 以73%的产率得到tert-butyl (E,2S,3S)-2-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-3-[(4S)-5,5-diphenyl-4-propan-2-yl-2-sulfanylidene-1,3-oxazolidine-3-carbonyl]-11-(2-heptyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-hydroxyundec-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  EP1857456

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP1857456
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——