1,2-bis(4-trimethylsilylethynyl-phenyl-phosphano)ethane | 934244-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(4-trimethylsilylethynyl-phenyl-phosphano)ethane
• CAS: 934244-23-2
• 化学式: C₄₆H₅₆P₂Si₄
• 分子量: 783.24
• InChiKey: FUTVFYDHORHHFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.17
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(4-trimethylsilylethynyl-phenyl-phosphano)ethane 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethylene 1,2-bis(4-ethynyl-phenyl)diphosphane sulfide
  参考文献：
  名称：

  Highly Selective and Sensitive Phosphane Sulfide Derivative for the Detection of Hg²⁺ in an Organoaqueous Medium

  摘要：

  A new fluorescent molecular sensor for Hg2+ based on the phosphane sulfide derivative exhibits a very low detection limit in an aqueous medium (3.8 nM) with a very high selectivity over other interfering cations. The reversibility of the complexation process was also examined and was found to be successful.

  DOI：

  10.1021/ol070118l
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(二氯磷基)-乙烷 、 (4-溴苯基乙炔基)三甲基硅烷 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.5h， 以26%的产率得到1,2-bis(4-trimethylsilylethynyl-phenyl-phosphano)ethane
  参考文献：
  名称：

  二齿氧化膦衍生物的合成，荧光和双光子吸收：与pb（2+）和cd（2+）阳离子络合。

  摘要：

  通过格氏反应和Sonogashira交叉偶联，制备了一系列基于二苯基膦基乙烷（DPPE）和二苯基膦基甲烷（DPPM）骨架的荧光氧化膦衍生物。已经研究了这些化合物的光物理性质以及线性和非线性光谱。这些多发色衍生物的荧光寿命测量结果证实了形成准分子的边缘面对构象。与重金属离子（如Pb2 +和Cd2 +）络合后，在吸收光谱和发射光谱中观察到单光子激发光谱和双光子激发光谱的红移。此外，氧化膦的吸电子特性的增强导致双光子吸收截面的显着增强，导致首个双光子Cd2 +传感器结合了对Cd2 +的高亲和力，大的双光子吸收截面以及在阳离子存在下双光子激发荧光的显着增强。这样的衍生物非常有希望掺入到用于检测水和废水中的重金属离子的装置中。

  DOI：

  10.1002/chem.200800084

文献信息

• Sensitized Emission of Luminescent Lanthanide Complexes Based on a Phosphane Oxide Derivative
  作者：Minh-Huong Ha-Thi、Jacques Alexis Delaire、Véronique Michelet、Isabelle Leray

  DOI：10.1021/jp909402k

  日期：2010.3.11

  The photophysical properties of a complex based on diphenylphosphanoethane (DPPE) fluorescent ligands linked to a europium ion have been investigated by different spectroscopic methods. Upon complexation with europium, the interaction of the phosphane oxide group with europium leads to a red shift of the absorption spectrum and a strong quenching of the ligand emission. The typical sensitized emission of Eu(3+) is observed upon excitation of the ligand with a fluorescence quantum yield of 1%. Time-resolved absorption and emission experiments have been performed in order to investigate the photophysical mechanism involved in this complex. Photophysical studies show that an energy-transfer mechanism occurs from both the first excited singlet and triplet states of the ligand, and the population of the europium ion to the (5)D(1) state takes place, from which the (5)D(0) state is populated. Additionally, electron transfer from the excited singlet state of the ligand to the europium ion appears as a very efficient process