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2-iodo-1-(benzyloxy)-5-methoxy-3-acetylnaphthalene | 130524-52-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-iodo-1-(benzyloxy)-5-methoxy-3-acetylnaphthalene
英文别名
1-(3-iodo-8-methoxy-4-phenylmethoxynaphthalen-2-yl)ethanone
2-iodo-1-(benzyloxy)-5-methoxy-3-acetylnaphthalene化学式
CAS
130524-52-6
化学式
C20H17IO3
mdl
——
分子量
432.258
InChiKey
WECAYYHZXHKLOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.23
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溴甲苯 在 sodium hydride 作用下, 反应 17.5h, 生成 2-iodo-1-(benzyloxy)-5-methoxy-3-acetylnaphthalene
    参考文献:
    名称:
    The regiospecific synthesis of polysubstituted naphthalenes and iodo(acyl)naphthoquinones via zirconocene complexes of naphthalynes
    摘要:
    Zirconocene complexes of substituted naphthalynes have been generated in situ and trapped with nitriles to form azametallacycles with excellent regiochemical control. These compounds can be converted into ketones, alpha-iodo ketones, and iodoacylnaphthoquinones with experimentally simple procedures.
    DOI:
    10.1021/ja00001a037
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