tert-butyl methyl(2-(4-(5-(2-(trifluoromethoxy)benzylcarbamoyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidin-1-yl)ethyl)carbamate | 1051929-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl methyl(2-(4-(5-(2-(trifluoromethoxy)benzylcarbamoyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidin-1-yl)ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-methyl-N-[2-[4-[5-[[2-(trifluoromethoxy)phenyl]methylcarbamoyl]-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]piperidin-1-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 1051929-60-2
• 化学式: C₂₆H₃₃F₆N₅O₄
• 分子量: 593.57
• InChiKey: YJBXKKTZISCTJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(1-(2-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)ethyl)piperidin-4-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate 、 2-(三氟甲氧基)苄胺 在 三甲基铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 tert-butyl methyl(2-(4-(5-(2-(trifluoromethoxy)benzylcarbamoyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidin-1-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/104077

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Amines as Small Molecule Inhibitors
  申请人：Wahhab Amal

  公开号：US20080280925A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention relates to compounds that are useful as inhibitors of protein arginine methyltransferase that have a formula selected from Formula (I), Formula (II) and Formula (III), as well as racemic mixtures, diastereomers, enantiomers and tautomers thereof and N-oxides, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof as defined herein. Said compound are useful as inhibitors of PRMTs and/or CARM-I. The invention further relates to compositions comprising such compounds and methods for their use.

  本发明涉及一种具有以下公式（I）、公式（II）和公式（III）之一的化合物，以及它们的外消旋混合物、对映异构体、恒定异构体和互变异构体以及N-氧化物、水合物、溶剂物、药学上可接受的盐、前药和复合物，其作为蛋白质精氨酸甲基转移酶抑制剂。所述化合物作为PRMTs和/或CARM-I的抑制剂具有用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物和它们的使用方法。
• Amines as small molecule inhibitors
  申请人：MethylGene Inc.

  公开号：US08338437B2

  公开（公告）日：2012-12-25

  The present invention relates to compounds that are useful as inhibitors of protein arginine methyltransferase that have a formula selected from Formula (I), Formula (II) and Formula (III), as well as racemic mixtures, diastereomers, enantiomers and tautomers thereof and N-oxides, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof as defined herein. The compound are useful as inhibitors of PRMTs and/or CARM-I. The invention further relates to compositions comprising such compounds and methods for their use.

  本发明涉及一种化合物，其具有公式（I），公式（II）和公式（III）中选择的公式，以及它们的外消旋混合物，对映异构体，对映体和互变异构体以及N-氧化物，水合物，溶剂化物，药学上可接受的盐，前药和复合物，如本文所定义的，这些化合物可用作蛋白质精氨酸甲基转移酶的抑制剂和/或CARM-I。本发明还涉及包含这种化合物的组合物和使用它们的方法。
• US8338437B2
  申请人：——

  公开号：US8338437B2

  公开（公告）日：2012-12-25
• WO2008/104077
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——