(2S)-2-[[2-chloroethyl(nitroso)carbamoyl]amino]-4-methylpentanoic acid | 80687-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[[2-chloroethyl(nitroso)carbamoyl]amino]-4-methylpentanoic acid
• CAS: 80687-29-2
• 化学式: C₉H₁₆ClN₃O₄
• 分子量: 265.697
• InChiKey: RMXBAEDGNUMMGD-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[[2-chloroethyl(nitroso)carbamoyl]amino]-4-methylpentanoic acid 、 苯胺 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-L-leucineanilide
  参考文献：
  名称：

  N-[N-(2-氯乙基)-N-亚硝基氨基甲酰基]氨基酸的潜在抗肿瘤衍生物的合成

  摘要：

  据报道，合成 N-[N-(2-氯乙基)-N-亚硝基氨基甲酰基]氨基酸及其苯胺，N-(2-氯乙基)-N-亚硝基脲的同系物，作为潜在的抗肿瘤物质。N-[N-(2-氯乙基)-N-亚硝基氨基甲酰基]氨基酸通过氨基酸与N-(2-氯乙基)-N-亚硝基氨基甲酰基叠氮化物反应制备。相应的苯胺和甲苯胺是通过初级反应产物与苯胺和甲苯胺使用二环己基碳二亚胺 (DCC) 缩合获得的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813141104

文献信息

• Nouvelles nitrosourées, leur procédé de préparation et leur application en thérapeutique
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：EP0117797A1

  公开（公告）日：1984-09-05

  La présente invention concerne de nouvelles nitrosourées, et leur préparation et leur application en thérapeutique. Il s'agit de composés de formule de séries L, D, DL, allo et thréo, dans lesquels: A représente le fragment d'un amino-acide de formule HN-(R)-A-COOH, où R représente un atome d'hydrogène, un radical organique en particulier un radical alkyle, ou bien forme avec l'atome d'azote et A un hétérocycle; Y représente un radical nitrosourée de formule et X représente un radical moutarde à l'azote de formule ou Application au traitement des tumeurs.

  本发明涉及新的亚硝基脲及其制备和治疗应用，即系列 L、D、DL、allo 和 threo 的式化合物，其中：A 代表式 HN-(R)-A-COOH的氨基酸片段，其中 R 代表氢原子或有机基，特别是烷基，或者与氮原子和 A 形成杂环；Y 代表式中的亚硝基脲基，X 代表式中的氮芥基或应用于治疗肿瘤。
• [EN] NEW NITROSOUREAS, PREPARATION METHOD THEREOF AND THEIR APPLICATION IN THERAPY
  申请人：——

  公开号：WO1984003088A1

  公开（公告）日：1984-08-16

  (EN) New nitrosoureas, their preparation and application in therapy, consisting of compounds having the formula (I), of the series L, D, DL, allo and threo, wherein: A represents the fragment of an amino acid having the formula HN(R)-A-COOH, wherein R is a hydrogen atom, an organic radical particularly an alkyl radical, or forms together with the nitrogen atom and A a heterocycle; Y is a nitrosourea radical having the formula (II) and X is a nitrogen mustard radical having the formula Cl-CH2-CH2-MH-, (Cl-CH2-CH2)2N- or (Cl-CH2-CH2)2N-C6H4-NH-. Application to the treatment of tumors. (FR) Il s"agit de composés de formule (I), de séries L, D, DL, allo et thréo, dans lesquels: A représente le fragment d"un amino-acide de formule HN(R)-A-COOH, où R représente un atome d"hydrogène, un radical organique en particulier un radical alkyle, ou bien forme avec l"atome d"azote et A un hétérocycle; Y représente un radical nitrosourée de formule (II); et X représente un radical moutarde à l"azote de formule Cl-CH2-CH2-NH-, (Cl-CH2-CH2)2N- ou (Cl-CH2-CH2)2N-C6H4-NH-. Application au traitement des tumeurs.