Spiro[1,2,4-dioxathiolane-3,2'-adamantane] | 128649-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Spiro[1,2,4-dioxathiolane-3,2'-adamantane]
• CAS: 128649-03-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂S
• 分子量: 212.313
• InChiKey: GWAQLDURDOKTDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.3±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  金刚烷-2-硫酮 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到金刚烷酮
  参考文献：
  名称：

  硫酮与羰基氧化物和3,3-二甲基-1,2-二环氧乙烷的反应。[3 + 2]环加成VS。氧原子转移

  摘要：

  在金刚烷-2-硫酮4a和双环[3.3.1]壬南-9-硫酮4b的存在下，乙烯基醚1a，b的臭氧分解在每种情况下均产生中等产率的相应硫代氧化物5a – c，同时将混合物进行臭氧分解乙烯基醚的1A - d和thiobenzophenone衍生物4F - ħ，得到相应的硫酮小号-oxides 8F - ħ在10-40％的产率分离出，用二苯甲酮一起7F - ħ。3,3-二甲基-1,2-二环氧乙烷，原位生成从丙酮的反应和“过硫酸氢钾”（2KHSO 5 - KHSO 4 -K 2 SO 4），转移氧原子的化合物4A，˚F，克，我提供硫酮小号-oxides 8A，˚F，克，我在29 –97％的收率。

  DOI：

  10.1039/p19910003043

文献信息

• Reaction of carbonyl oxides and thioketones. [3 + 2] Cycloaddition vs. oxygen atom transfer
  作者：Toshihiko Tabuchi、Masatomo Nojima、Shigekazu Kusabayashi

  DOI：10.1039/c39900000625

  日期：——

  The ozonolysis of vinyl ethers (1a,b) in the presence of thioadamantan-2-one (4a) gave in each case the corresponding thin-ozonide (5a,b) in around 70% yield, whilst ozonolysis of a mixture of vinyl ethers (1a—c) and thiobenzophenone derivatives (4b—d) gave the corresponding thione-S-oxides (8b—d) in 15–30% yields, together with the benzophenones (6b—d).

  在每种情况下，在硫代金刚烷-2-酮（4a）存在下，臭氧分解乙烯基醚（1a，b）在每种情况下均以约70％的收率得到相应的稀臭氧化物（5a，b）。 （1A - C ^）和thiobenzophenone衍生物（4B - d），得到相应的thione-小号（-oxides 8B - d在15-30％的产率），与二苯甲酮（一起6B - d）。