(3,5-dimethylphenyl)diphenylsilane | 1261246-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-dimethylphenyl)diphenylsilane
• 英文别名: (3,5-Dimethylphenyl)-diphenylsilane
• CAS: 1261246-07-4
• 化学式: C₂₀H₂₀Si
• 分子量: 288.464
• InChiKey: JAZANEULECLWDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-dimethylphenyl)diphenylsilane 在 eosin Y disodium salt 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到(3,5-dimethylphenyl)diphenylsilanol
  参考文献：
  名称：

  以分子氧为氧化剂，可见光诱导叔硅烷好氧氧化为硅烷醇

  摘要：

  使用曙红 Y 在空气中进行了由叔硅烷光催化合成硅烷醇。这是一种无金属方法，使用低催化剂负载、大气中的氧气作为氧化剂和可见光条件（蓝光）。

  DOI：

  10.1055/a-1944-9718
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-5-碘苯 、 二苯基硅烷 在 二(三叔丁基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以61%的产率得到(3,5-dimethylphenyl)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  较重的14族氢化物的钯钯催化集成化

  摘要：

  在碱的存在下，通过钯催化的芳族碘化物与相应的14族氢化物的交叉偶联，已经开发出了一种方便的制备14族化合物的方法。该反应条件可用于第14组叔，仲和伯化合物的交叉偶联。在大多数情况下，所需的芳基化产物以合成有用的产率获得。即使在含OH，NH芳基碘的情况下2，CN或CO 2 R基团，具有良好的取得高产量的这些反应性官能团的耐受性进行的反应。这种方法的一个可能的应用是一个杀真菌二芳基（1的唯一合成ħ -1,2,4-三唑-1-基甲基）硅烷衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.201001437

文献信息

• Dirhodium(II)/DPPM Catalyzed 1,2-Hydrosilylation of Conjugated Dienes with Tertiary Silanes
  作者：Liqun Yang、Xiaoyu Wu、Wenkui Lu、Yan Lu、Zhaoguo Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00450

  日期：2024.3.22

  (bis(diphenylphosphanyl)methane) catalyzed regioselective 1,2-anti-Markovnikov hydrosilylation of conjugated dienes with various tertiary silanes gave homoallylic silanes in acetonitrile, which tolerate broad functional groups. Control experiments proved that no π-allyl transition metal intermediates were involved in this 1,2-anti-Markovnikov hydrosilylation. Dirhodium hydride species was observed in

  简单高效的Rh 2 (OAc) 4 /DPPM（双（二苯基膦酰基）甲烷）催化共轭二烯与各种叔硅烷的区域选择性1,2-反马尔可夫尼科夫硅氢加成反应，在乙腈中得到均烯丙基硅烷，其具有广泛的官能团。对照实验证明，没有π-烯丙基过渡金属中间体参与该1,2-反马尔可夫尼科夫氢化硅烷化。在氢化硅烷化过程中观察到氢化二铑物质，表明该反应涉及末端双键直接插入 Rh-H 键。