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N-ethaneyl-N-cyclopropylaminoformyl chloride | 43173-27-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-ethaneyl-N-cyclopropylaminoformyl chloride
英文别名
N-ethyl-N-cyclopropylaminoformyl chloride;N-cyclopropyl-N-ethylcarbamoylchloride;N-cyclopropyl-N-ethylcarbamoyl chloride
N-ethaneyl-N-cyclopropylaminoformyl chloride化学式
CAS
43173-27-9
化学式
C6H10ClNO
mdl
——
分子量
147.605
InChiKey
PDGIMVLTTGTYMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • Tetrazolinones as herbicides and intermediates
    申请人:NIHON BAYER AGROCHEM K.K.
    公开号:EP0820994A1
    公开(公告)日:1998-01-28
    The present invention relates to novel compounds and mixtures of geometrical isomers, which are represented by the formula: wherein R1 and R2independently of one another are C1-6 alkyl, C1-6 haloalkyl, C3-8 cycloalkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 haloalkenyl, C3-6 alkynyl or optionally substituted phenyl; or R1 and R2, together with the nitrogen atom to which they are bonded, form a 5-membered or 6-membered heterocyclic ring which may be benzo-fused or which may be substituted by halogen or C1-4 alkyl; R3 is hydrogen or C1-6 alkyl; R4 is hydrogen or C1-6 alkyl; or R3 and R4, together with the carbon atoms to which they are bonded, form cyclopentylidene or cyclohexylidene; and R5 is C1-6 alkyl, C3-6 alkenyl or benzyl; further to processes and new intermediates for their production and to their use as herbicides.
    本发明涉及一类新的化合物及几何异构体的混合物,其由以下公式表示:其中R1和R2彼此独立地为C1-6烷基,C1-6卤代烷基,C3-8环烷基,C2-6烯基,C2-6卤代烯基,C3-6炔基或可选地被取代的苯基;或者R1和R2与它们所连接的氮原子一起形成一个可能被苯并环合的、5成员或6成员的杂环环,该环可能被卤素或C1-4烷基取代;R3是氢或C1-6烷基;R4是氢或C1-6烷基;或者R3和R4与它们所连接的碳原子一起形成环戊基亚基或环己基亚基;并且R5是C1-6烷基,C3-6烯基或苄基;进一步涉及到它们的制备过程和新中间体,以及它们作为除草剂的使用。
  • [EN] METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS GLUTAMATERGIQUES MÉTABOTROPES
    申请人:MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA
    公开号:WO2012085167A1
    公开(公告)日:2012-06-28
    The invention relates to heterocyclic derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are m GluR5 modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.
    这项发明涉及杂环衍生物及其药用可接受的盐。该发明还涉及一种制备这类化合物的方法。该发明的化合物是mGluR5调节剂,因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病是有用的。
  • 1-pyridyltetrazolinone derivatives
    申请人:NIHON BAYER AGROCHEM K.K.
    公开号:EP0692482A2
    公开(公告)日:1996-01-17
    Summary of the invention Novel tetrazolinone derivatives of the formula: wherein    R¹ represents alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl or phenyl which may be substituted,    R² represents alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl or phenyl which may be substituted,    R¹ and R² may form, together with the nitrogen atom to which R¹ and R² are bonded, a 5- or 6-membered heterocyclic ring, said heterocyclic ring may be benzofused and may be substituted by one or more C₁₋₄ alkyl,    R³ represents nitro, halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio or phenoxy, and    n represents an integer of 0, 1, 2 or 3, and when n represents 2 or 3, then R³ may be same or different, and their use as herbicides.
    发明概述 式中的新型四唑啉酮衍生物: 其中 R¹ 代表可被取代的烷基、卤代烷基、环烷基、烯基、卤代烯基、炔基或苯基、 R² 代表可被取代的烷基、卤代烷基、环烷基、烯基、卤代烯基、炔基或苯基、 R¹ 和 R² 可与 R¹ 和 R² 键合的氮原子一起形成 5 或 6 元杂环,所述杂环可为苯并杂环,并可被一个或多个 C₁₋₄烷基取代、 R³ 代表硝基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基或苯氧基、 和 n 代表 0、1、2 或 3 的整数,当 n 代表 2 或 3 时,R³ 可以相同或不同、 以及它们作为除草剂的用途。
  • Tetrazolinone herbicides
    申请人:NIHON BAYER AGROCHEM K.K.
    公开号:EP0695748A1
    公开(公告)日:1996-02-07
    Novel tetrazolinone derivatives of the formula:    wherein    R¹ represents alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, alkoxy or phenyl which may be substituted,    R² represents alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, alkoxy or phenyl which may be substituted,    R¹ and R² may form, together with the nitrogen atom to which R¹ and R² are bonded, a 5- or 6-membered heterocyclic ring, and said heterocyclic ring, may be fused with carbocyclic ring and/or may be substituted by C₁₋₄ alkyl, and    R³ represents 5-membered heterocyclic ring comprising hetero atom optionally selected from the group consisting of nitrogen atom, oxygen atom and sulfur atom as well as carbon atom, and said 5-membered heterocyclic ring may be optionally substituted by substituent (s) selected from the group consisting of halogen, benzyl, phenyl, halogen-substituted phenyl, C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ alkoxy, C₁₋₄ haloalkyl, C₁₋₄ haloalkoxy, C₁₋₄ alkylthio, C₁₋₄ alkyl-sulfonyl and C₃₋₈ cycloalkyl, processes for their preparation and their use as herbicides.
    式中的新型四唑啉酮衍生物: 其中 R¹ 代表可能被取代的烷基、卤代烷基、环烷基、烯基、卤代烯基、炔基、烷氧基或苯基、 R² 代表可被取代的烷基、卤代烷基、环烷基、烯基、卤代烯基、炔基、烷氧基或苯基、 R¹ 和 R² 可与 R¹ 和 R² 键合的氮原子一起形成 5 或 6 元杂环,且所述杂环可与碳环融合和/或可被 C₁₋₄ 烷基取代,以及 R³ 代表 5 元杂环,包含可选自氮原子、氧原子、原子和碳原子组成的组中的杂原子,且所述 5 元杂环可被可选自卤素组成的组中的取代基取代、苄基、苯基、卤素取代的苯基、C₁₋₄ 烷基、C₁₋₄ 烷氧基、C₁₋₄ 卤代烷基、C₁₋₄ 卤代烷氧基、C₁₋₄ 烷基、C₁₋₄ 烷磺酰基和 C₃₋₈ 环烷基、 它们的制备工艺及其作为除草剂的用途。
  • Tetrazolinones
    申请人:NIHON BAYER AGROCHEM K.K.
    公开号:EP0711761A1
    公开(公告)日:1996-05-15
    Summery of the invention Novel tetrazolinone derivatives of the formula (I) and intermediates of the formula (II) for production thereof represented by the following formulas wherein R¹ represents alkyl substituted by halogen, R² and R³ represent alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl or substituted phenyl, or R² and R³ may optionally form a 5- or 6-membered heterocyclic ring together with the N-atom to which they attach, said heterocyclic ring being optionally substituted. The above tetrazolinone derivatives have an excellent activity as the effective component in herbicides.
    发明概述 式 (I) 的新型四唑啉酮衍生物和用于生产该衍生物的式 (II) 中间体,由以下公式表示 其中 R¹ 代表被卤素取代的烷基、 R² 和 R³ 代表烷基、烯基、炔基、环烷基、苯基或取代苯基,或 R² 和 R³ 可任选与它们所连接的 N 原子一起形成 5 或 6 元杂环,所述杂环可任选被取代。 上述四唑啉酮衍生物作为除草剂的有效成分,具有优异的活性。
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