3,6-Bis(N-Boc-amino)-2-bromopyridine | 884496-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,6-Bis(N-Boc-amino)-2-bromopyridine
• 英文别名: tert-butyl N-[2-bromo-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyridin-3-yl]carbamate
• CAS: 884496-93-9
• 化学式: C₁₅H₂₂BrN₃O₄
• 分子量: 388.261
• InChiKey: SSKBMSGPSCNRFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-Bis(N-Boc-amino)-2-bromopyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-tert-Butoxycarbonylamino-2-[3'-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-5-methoxycarbonylmethyl-2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-biphenyl-3-yl]-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel heterocyclic factor VIIa inhibitors

  摘要：

  Structure-activity relationships and binding mode of novel heterocyclic factor VIIa inhibitors will be described. In these inhibitors, a highly basic 5-amidinoindole moiety has been successfully replaced with a less basic 5-aminopyrrolo[3,2-b]pyridine scaffold. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.017
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基吡啶-2-氨基甲酸叔丁酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 3,6-Bis(N-Boc-amino)-2-bromopyridine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel heterocyclic factor VIIa inhibitors

  摘要：

  Structure-activity relationships and binding mode of novel heterocyclic factor VIIa inhibitors will be described. In these inhibitors, a highly basic 5-amidinoindole moiety has been successfully replaced with a less basic 5-aminopyrrolo[3,2-b]pyridine scaffold. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.017