(6R)-3-acetoxymethyl-7t-[(Ξ)-2-(2-methanesulfonyl-ethoxycarbonylamino)-2-phenyl-acetylamino]-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid; sodium salt | 56085-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6R)-3-acetoxymethyl-7t-[(Ξ)-2-(2-methanesulfonyl-ethoxycarbonylamino)-2-phenyl-acetylamino]-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid; sodium salt
• 英文别名: 7β-[(Ξ)-2-(2-methanesulfonyl-ethoxycarbonylamino)-2-phenyl-acetylamino]-cephalosporanic acid; sodium salt
• CAS: 56085-58-6
• 化学式: C₂₂H₂₄N₃O₁₀S₂*Na
• 分子量: 577.568
• InChiKey: CWOQPUGNMMXKOM-XHVKWNGBSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-3-acetoxymethyl-7t-[(Ξ)-2-(2-methanesulfonyl-ethoxycarbonylamino)-2-phenyl-acetylamino]-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid; sodium salt 在 chromium(II) acetate 作用下， 生成 (6R)-7t-[(Ξ)-2-(2-methanesulfonyl-ethoxycarbonylamino)-2-phenyl-acetylamino]-3-methylene-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]octane-2c-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  铬（II）盐还原头孢烷酸：3-亚甲基cepham衍生物的合成

  摘要：

  通过在水介质中用铬（II）盐处理，将7-酰基氨基头孢菌酸衍生物（1）转化为7-酰基氨基-3-亚甲基cepham -4-羧酸（2）。在碱性条件下，将7-酰基氨基-3-亚甲基cepham化合物的酯（4a或4b）容易异构化为3-甲基-3-cephem化合物（5a或5b）。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)85004-6