3-(Aminomethyl)-4-chlorophenol | 643088-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(Aminomethyl)-4-chlorophenol
• CAS: 643088-04-4
• 化学式: C₇H₈ClNO
• 分子量: 157.6
• InChiKey: XZTOHXTZMQAECA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Aminomethyl)-4-chlorophenol 、 2,4-dichloro-5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以55%的产率得到4-chloro-3-{[(2-chloro-5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]methyl}phenol
  参考文献：
  名称：

  酚类噻吩并[2,3-d]嘧啶结合和激活雌激素受体 α 的结构决定因素

  摘要：

  使用合成、结构和计算方法来解决这样的难题：仅与其受体具有单个氢键的酚类非甾体雌激素1为何比形成复杂氢键网络的异构体2更有效。一系列取代酚的合成表明，pKa并不是雌激素活性的决定因素。第一性原理计算也未能解释1和2活性的差异。分子动力学表明，与2相比，1形成了更稳定的受体复合物，这可能解释了尽管与蛋白质形成的明显氢键较少，但其活性却增加了。

  DOI：

  10.1002/hlca.202300097
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-羟基苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-(Aminomethyl)-4-chlorophenol
  参考文献：
  名称：

  酚类噻吩并[2,3-d]嘧啶结合和激活雌激素受体 α 的结构决定因素

  摘要：

  使用合成、结构和计算方法来解决这样的难题：仅与其受体具有单个氢键的酚类非甾体雌激素1为何比形成复杂氢键网络的异构体2更有效。一系列取代酚的合成表明，pKa并不是雌激素活性的决定因素。第一性原理计算也未能解释1和2活性的差异。分子动力学表明，与2相比，1形成了更稳定的受体复合物，这可能解释了尽管与蛋白质形成的明显氢键较少，但其活性却增加了。

  DOI：

  10.1002/hlca.202300097

文献信息

• Diaminopyrimidinecarboxamide Derivative
  申请人：Nagashima Shinya

  公开号：US20090281072A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  A compound which may be used for the prevention or treatment of respiratory diseases in which STAT 6 is concerned, particularly asthma, chronic obstructive pulmonary disease and the like is provided. A pyrimidine derivative or a salt thereof, which has an arylamino or arylethylamino group which may be substituted with a specified substituent, at the 2-position, amino group substituted with benzyl group or the like, at the 4-position, and carbamoyl group which may be substituted, at the 5-position, is provided.

  提供了一种可用于预防或治疗呼吸系统疾病，特别是哮喘、慢性阻塞性肺疾病等与STAT 6有关的化合物。该化合物为嘧啶衍生物或其盐，其在2位具有可被取代的芳基氨基或芳基乙基氨基基团，4位具有氨基取代的苯甲基基团或类似基团，5位具有可被取代的氨基甲酰基团。
• 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：Tanaka Akira

  公开号：US20110159019A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  Provided is a compound which is useful as an active ingredient for a pharmaceutical having a PKCθ inhibition activity, particularly a pharmaceutical composition for inhibiting acute rejection occurring in transplantation. The present inventors have conducted extensive studies on a compound having a PKCθ inhibition activity, and as a result, they have found that a compound having a structure such as aralkyl and the like on an amino group at the 2-position and also having a structure such as an adamantylalkyl group and the like on an amino group at the 4-position of 2,4-diaminopyrimidine, or a salt thereof has an excellent PKCθ inhibition activity, thereby completing the present invention. The 2,4-diaminopyrimidine compound of the present invention can be used as a PKCθ inhibitor or an inhibitor of acute rejection occurring in transplantation.

  提供了一种化合物，可用作具有PKCθ抑制活性的药物的活性成分，尤其是用于抑制移植中发生的急性排斥的药物组合物。本发明者对具有PKCθ抑制活性的化合物进行了广泛的研究，结果发现，在2-位氨基上具有类似芳基烷基等结构，在4-位氨基上具有类似于金刚烷基烷基等结构的2,4-二氨基嘧啶化合物，或其盐具有出色的PKCθ抑制活性，从而完成了本发明。本发明的2,4-二氨基嘧啶化合物可用作PKCθ抑制剂或用于抑制移植中发生的急性排斥的抑制剂。
• DIAMINOPYRIMIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Nagashima Shinya

  公开号：US20110294749A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  A compound which may be used for the prevention or treatment of respiratory diseases in which STAT 6 is concerned, particularly asthma, chronic obstructive pulmonary disease and the like is provided. A pyrimidine derivative or a salt thereof, which has an arylamino or arylethylamino group which may be substituted with a specified substituent, at the 2-position, amino group substituted with benzyl group or the like, at the 4-position, and carbamoyl group which may be substituted, at the 5-position, is provided.

  提供了一种可用于预防或治疗涉及STAT 6的呼吸系统疾病，特别是哮喘、慢性阻塞性肺疾病等的化合物。该化合物为嘧啶衍生物或其盐，其在2位具有可以被指定取代基取代的芳基氨基或芳基乙基氨基基团，在4位具有可以被苄基或类似物取代的氨基基团，并在5位具有可以被取代的氨基甲酰基团。
• DIAMINOPYRIMIDINECARBOXA MIDE DERIVATIVE
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1518855B1

  公开（公告）日：2011-10-26
• US7449456B2
  申请人：——

  公开号：US7449456B2

  公开（公告）日：2008-11-11