2,4-dichloro-5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine | 76872-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 76872-27-0
• 化学式: C₁₂H₆Cl₂N₂S
• 分子量: 281.165
• InChiKey: BEWMVQBIACDTCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-158 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  409.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.490±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine 在 ammonium hydroxide 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 溴 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[5-phenyl-2-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxymethyl)-1-piperidyl]thieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Thieno- and furo - pyrimidines and pyridines, useful as potassium channel inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：（式(I)；其中A、R1、R2、R3I、V、X和Z在此处定义，这些化合物是钾通道抑制剂。该发明还提供了包括式(I)的化合物的药物组合物及其在治疗中的使用，特别是在治疗由K ir 3.1和/或K ir 3.4或其任何异源多聚体介导的疾病或症状，或需要抑制K ir 3.1和/或K ir 3.4或其任何异源多聚体的情况。

  公开号：

  US20140371203A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-苯基噻吩-3-羧酸乙酯 在 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2,4-dichloro-5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE/PHOSPHODIESTERASE 1 (ENPP1) MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS D'ECTONUCLÉOTIDES PYROPHOSPHATASES/PHOSPHODIESTÉRASES 1 (ENPP1) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了外胞核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（ENPP1）的小分子调节剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。

  公开号：

  WO2021133915A1

文献信息

• [EN] THIENO- AND FURO - PYRIMIDINES AND PYRIDINES, USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNO- ET FURO- PYRIMIDINES ET PYRIDINES, CONVENANT COMME INHIBITEURS DU CANAL POTASSIUM
  申请人：XENTION LTD

  公开号：WO2013072694A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention provides compounds of formula (I): (Formula (I); wherein A, R1, R2, R3I, V, X, and Z are defined herein, which are potassium channel inhibitors. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and their use in therapy, in particular in treatment of diseases or conditions that are mediated by Kir3.1 and/or Kir3.4 or any heteromultimers thereof, or that require inhibition of Kir3.1 and/or Kir3.4 or any heteromultimers thereof.

  本发明提供了式（I）的化合物：（式（I）；其中A、R1、R2、R3I、V、X和Z在此处定义，它们是钾通道抑制剂。该发明还提供了包含式（I）化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的使用，特别是在治疗由Kir3.1和/或Kir3.4或其异源多聚体介导的疾病或症状，或需要抑制Kir3.1和/或Kir3.4或其异源多聚体的情况。
• [EN] THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE LA THIENOPYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DES CANAUX POTASSIQUES
  申请人：XENTION DISCOVERY LTD

  公开号：WO2004111057A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention provides thienopyrimidine compounds which are potasium channels inhibitors. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and their use in the treatment of arrhythmia are also provided.

  本发明提供了硫代嘧啶类化合物，它们是钾通道抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗心律失常中的用途。
• [EN] THIENO [2, 3 -D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE TO TREAT ARRHYTHMIA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIÉNO[2,3-D]PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER L'ARYTHMIE
  申请人：XENTION LTD

  公开号：WO2012131379A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to thienopyrimidine compounds which are potassium channel inhibitors. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and their use in the treatment of arrhythmia are also described.

  本发明涉及硫代嘧啶化合物，这些化合物是钾通道抑制剂。还描述了包括这些化合物的药物组合物及其在治疗心律失常中的应用。
• THIENO [2, 3-D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE TO TREAT ARRHYTHMIA
  申请人：Ford John

  公开号：US20140206703A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention relates to thienopyrimidine compounds which are potassium channel inhibitors. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and their use in the treatment of arrhythmia are also described.

  本发明涉及硫代嘧啶化合物，这些化合物是钾通道抑制剂。还描述了包含这些化合物的药物组合物及其在治疗心律失常中的用途。
• Cyclic guanidines. 14. Imidazo[1,2-a]thienopyrimidin-2-one derivatives as blood platelet aggregation inhibitors
  作者：Fumiyoshi Ishikawa、Akira Kosasayama、Hitoshi Yamaguchi、Yoshifumi Watanabe、Junji Saegusa、Seiichi Shibamura、Kyoko Sakuma、Shinichiro Ashida、Yasushi Abiko

  DOI：10.1021/jm00136a005

  日期：1981.4

  A series of novel 1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]thieno[2,3-d]-, -[3,2,-d]-, and -[3,4-d]pyrimidin-2-one derivatives has been prepared and tested for the activity of inhibiting platelet aggregation in rats in vitro and ex vivo. These compounds were synthesized through the following reactions: sodium borohydride reduction of 2,4-dichlorothienopyrimidines, followed by ethoxycarbonylmethylation and successive

  一系列新颖的1,2,3,5-四氢咪唑并[1,2-a]噻吩并[2,3-d]-，-[3,2，-d]-和-[3,4-d]制备了嘧啶-2-酮衍生物，并在体外和离体中测试了抑制大鼠血小板聚集的活性。这些化合物是通过以下反应合成的：硼氢化钠还原2,4-二氯噻吩并嘧啶类，然后进行乙氧羰基甲基化和连续胺化。发现大多数化合物是有效的血液和血小板聚集抑制剂。结构活性关系表明，内酰胺结构和噻吩环上的亲脂性取代基对化合物与血小板上受体位点的有效相互作用至关重要。在研究的化合物中，1,2,3,5,6,7,8,9-八氢-[1]苯并噻吩并[2,3-d]咪唑[1，