5-<2-(diphenylmethylene)cyclopropyl>-4,4-dimethyl-1-penten-3-one | 119005-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-<2-(diphenylmethylene)cyclopropyl>-4,4-dimethyl-1-penten-3-one
• 英文别名: 5-(2-benzhydrylidenecyclopropyl)-4,4-dimethylpent-1-en-3-one
• CAS: 119005-97-9
• 化学式: C₂₃H₂₄O
• 分子量: 316.443
• InChiKey: ANBYDOAZCJVMAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<2-(diphenylmethylene)cyclopropyl>-4,4-dimethyl-1-penten-3-one 在 Pd⁽⁰⁾ catalyst from bis(dibenzylideneacetone)palladium and tri-isopropyl phosphite 作用下， 以 氘代苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以47%的产率得到4-(diphenylmethylene)hexahydro-2,2-dimethyl-1(2H)-pentalenone
  参考文献：
  名称：

  改进的二苯基亚甲基环丙烷的制备及其在分子内钯催化的[3 + 2]环加成中的应用

  摘要：

  描述了含有烯烃和炔属受体的二苯基亚甲基环丙烷1和2的合成和分子内钯催化的环加成反应。该策略为某些高度功能化的双环[3.3.0]辛烷系统提供了有用的入口。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00051-9
• 作为产物：
  描述：

  diethyl <2-(3,3-dimethoxy-2,2-dimethylpropyl)cyclopropyl>-phosphonate 在 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 5-<2-(diphenylmethylene)cyclopropyl>-4,4-dimethyl-1-penten-3-one
  参考文献：
  名称：

  分子内钯（0）催化二苯基亚甲基环丙烷的[3 + 2]环加成反应

  摘要：

  钯（0）的分子内变体催化二苯基亚甲基环丙烷与烯烃和炔属受体的环加成反应，提供了一种向高功能化双环[3.3.0]辛烷衍生物进行区域控制的途径。

  DOI：

  10.1039/c39880000948