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3-[(tert-butoxy)carbonyl]amino-1-propyl 5-nitro-2-pyridyl disulfide
3-[(tert-butoxy)carbonyl]amino-1-propyl 5-nitro-2-pyridyl disulfide | 434313-83-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[(tert-butoxy)carbonyl]amino-1-propyl 5-nitro-2-pyridyl disulfide
英文别名
——
CAS
434313-83-4
化学式
C
13
H
19
N
3
O
4
S
2
mdl
——
分子量
345.444
InChiKey
CYKWAKQCEZIVIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.64
重原子数:
22.0
可旋转键数:
7.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.54
拓扑面积:
94.36
氢给体数:
1.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2,2'-二硫双(5-硝基吡啶)
5,5'-dinitro-2,2'-disulfanediyl-bis-pyridine
2127-10-8
C
10
H
6
N
4
O
4
S
2
310.314
反应信息
作为反应物:
描述:
3-[(tert-butoxy)carbonyl]amino-1-propyl 5-nitro-2-pyridyl disulfide
在
盐酸
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 0.5h, 以100%的产率得到3-amino-1-propyl 5-nitro-2-pyridyl disulfide dihydrochloride
参考文献:
名称:
7-N-(巯基烷基)丝裂霉素:环化对药物功能的影响
摘要:
Kyowa Hakko Kogyo 和 Bristol-Myers Squibb 公司报告说,与丝裂霉素 C (1) 相比,选择的丝裂霉素 C(7) 氨基乙二硫醚显示出更好的药理学特征。这些丝裂霉素的机制与 1 不同。其中许多假设的核心是 7-N-(2-巯基乙基)丝裂霉素 C (5) 的中间代。硫醇 5 既没有被分离也没有被表征。为丝裂霉素 (porfiromycin) C(7)-取代的硫醇开发了两种有效的方法。在第一种方法中,硫醇是通过硫醇介导的二硫化物交换过程产生的,使用活化的混合丝裂霉素二硫化物。在第二条路线中,硫醇是通过碱介导裂解卟啉霉素 C(7)-取代的硫醇酯产生的。我们选择了四种硫醇,7-N-(2-巯基乙基)丝裂霉素 C (5),7-N-(2-巯基乙基)卟啉霉素(12)、7-N-(2-巯基-2-甲基丙基)丝裂霉素C(13)和7-N-(3-巯基丙基)卟啉霉素(14),用于研究. 硫醇
DOI:
10.1021/ja0124313
作为产物:
描述:
3-[(叔丁氧基)羰基]氨基-1-(甲磺酰氧基)丙烷
在
potassium thioacetate
作用下, 以
甲醇
、
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
3-[(tert-butoxy)carbonyl]amino-1-propyl 5-nitro-2-pyridyl disulfide
参考文献:
名称:
7-N-(巯基烷基)丝裂霉素:环化对药物功能的影响
摘要:
Kyowa Hakko Kogyo 和 Bristol-Myers Squibb 公司报告说,与丝裂霉素 C (1) 相比,选择的丝裂霉素 C(7) 氨基乙二硫醚显示出更好的药理学特征。这些丝裂霉素的机制与 1 不同。其中许多假设的核心是 7-N-(2-巯基乙基)丝裂霉素 C (5) 的中间代。硫醇 5 既没有被分离也没有被表征。为丝裂霉素 (porfiromycin) C(7)-取代的硫醇开发了两种有效的方法。在第一种方法中,硫醇是通过硫醇介导的二硫化物交换过程产生的,使用活化的混合丝裂霉素二硫化物。在第二条路线中,硫醇是通过碱介导裂解卟啉霉素 C(7)-取代的硫醇酯产生的。我们选择了四种硫醇,7-N-(2-巯基乙基)丝裂霉素 C (5),7-N-(2-巯基乙基)卟啉霉素(12)、7-N-(2-巯基-2-甲基丙基)丝裂霉素C(13)和7-N-(3-巯基丙基)卟啉霉素(14),用于研究. 硫醇
DOI:
10.1021/ja0124313
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