6-[3,5-bis(trifluoromethyl)-phenyl]-3a,4-dihydro-1H,3H-cyclopenta[c]furan-5-one | 873876-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-[3,5-bis(trifluoromethyl)-phenyl]-3a,4-dihydro-1H,3H-cyclopenta[c]furan-5-one
• 英文别名: 3a,4-dihydro-6-[3,5-bis(trifluoromethyl)-phenyl]-1H-cyclopenta[c]furan-5-one
• CAS: 873876-67-6
• 化学式: C₁₅H₁₀F₆O₂
• 分子量: 336.234
• InChiKey: JVOGEIVHRFRBCN-MRVPVSSYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-Allyloxy-prop-1-ynyl)-3,5-bis-trifluoromethyl-benzene 、 一氧化碳 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 6-[3,5-bis(trifluoromethyl)-phenyl]-3a,4-dihydro-1H,3H-cyclopenta[c]furan-5-one 、 6-[3,5-bis(trifluoromethyl)-phenyl]-3a,4-dihydro-1H,3H-cyclopenta[c]furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Pauson−Khand-type Reaction Mediated by Rh(I) Catalyst at Ambient Temperature

  摘要：

  An efficient asymmetric PKR mediated by Rh(I) catalyst at ambient temperature was developed. The reaction utilizing a Rh(I) catalyst bearing a (R)-3,5-diMeC(4)H(4)-BINAP ligand at 18-20 degrees C under a reduced partial pressure of CO (0.1 atm) provided PKR products in high chemical yield as well as high enantioselectivity.

  DOI：

  10.1021/jo801236c